[发明专利]一种芳烃的烯丙基化方法无效
申请号: | 201010560525.2 | 申请日: | 2010-11-26 |
公开(公告)号: | CN102115354A | 公开(公告)日: | 2011-07-06 |
发明(设计)人: | 熊燕;张舒婷;张旭;凌学戈 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C07C2/86 | 分类号: | C07C2/86;C07C15/50 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 芳烃 丙基 方法 | ||
1.一种FeCl3·6H2O催化芳烃合成烯丙基化产物的方法,其特征在于具体的方法步骤如下:
(1)进行烯丙基化反应
以芳烃为原料,并兼做溶剂,用FeCl3·6H2O为催化剂,以乙酸桂酯为烯丙基化试剂,按照乙酸桂酯(毫摩尔)∶FeCl3·6H2O(毫摩尔)∶芳烃(毫升)之比为1∶(0.05-0.2)∶(2-100)的比例,在反应器中先加入FeCl3·6H2O催化剂和乙酸桂酯,再加入芳烃作为溶剂,加毕,升温至80℃,持续搅拌进行烯丙基化反应0.5小时;
所述的芳烃为甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,均三甲苯,1,2,4-三甲苯中的一种;
(2)进行产品浓缩、纯化
第(1)步完成后,对第(1)步制备出的反应液,在空气中自然冷却,用二氯甲烷冲洗反应器的冷凝系统,洗涤液并入反应器中的反应液,然后通过旋转蒸发浓缩反应器中混合液,得到浓缩液;对浓缩液经硅胶柱层析纯化,用石油醚洗脱液进行洗脱,对硅胶柱层析的流出液经旋转蒸发浓缩、抽干得烯丙基化产品。
2.按照权利要求1所述的一种FeCl3·6H2O催化芳烃合成烯丙基化产物的方法,其特征在于:步骤(1)中,原料为甲苯,催化剂为FeCl3·6H2O,乙酸桂酯(毫摩尔)∶FeCl3·6H2O(毫摩尔)∶甲苯(毫升)之比为1∶0.2∶50,升温至80℃,持续搅拌进行反应0.5小时;
步骤(2)中,得无色透明液体肉桂基甲苯。
3.按照权利要求1所述的一种FeCl3·6H2O催化芳烃合成烯丙基化产物的方法,其特征在于:步骤(1)中,原料为对二甲苯,催化剂为FeCl3·6H2O,乙酸桂酯(毫摩尔)∶FeCl3·6H2O(毫摩尔)∶甲苯(毫升)之比为1∶0.2∶50,升温至80℃,持续搅拌进行反应0.5小时;
步骤(2)中,得无色透明液体肉桂基二甲苯。
4.按照权利要求1所述的一种FeCl3·6H2O催化芳烃合成烯丙基化产物的方法,其特征在于:步骤(1)中,原料为均三甲苯,催化剂为FeCl3·6H2O,乙酸桂酯(毫摩尔)∶FeCl3·6H2O(毫摩尔)∶均三甲苯(毫升)之比为1∶0.2∶20,升温至80℃,持续搅拌进行反应0.5小时;
步骤(2)中,得无色透明液体肉桂基三甲苯。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆大学,未经重庆大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010560525.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。