[发明专利]一种利用微生物资源化回收废弃PDP玻璃上有价金属的方法无效

专利信息
申请号: 201010561033.5 申请日: 2010-11-26
公开(公告)号: CN101982551A 公开(公告)日: 2011-03-02
发明(设计)人: 白建峰;张承龙;王景伟;徐金球;周媛;吴雯杰 申请(专利权)人: 上海第二工业大学
主分类号: C22B3/18 分类号: C22B3/18;C22B3/26;C22B11/00;C22B19/00;C22B23/00
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 吕伴
地址: 201209 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种利用微生物资源化废弃PDP玻璃上金属的方法,其特征在于,包括如下步骤:

①粉碎步骤

将废弃PDP的玻璃进行粉碎,粉碎至颗粒物小于5mm;

②菌种驯化步骤

第一步驯化:将主要含氧化亚铁硫杆菌(Acidthiobacillus ferrooxidans)、氧化亚铁微螺菌(Leptospirillum ferrooxidans)为主的菌种菌液1ml接种于含银的培养基中,培养基组成为(每1000ml中加入的试剂量):(NH4)2SO4,3g/L,K2HPO4:0.5g/L,MgSO4·7H2O:0.5g/L,KCl:0.5g/L,Ca(NO3)2:0.01g/L,硫酸亚铁:20~40g,pH值为1.5~2.5,培养基中银的最高浓度为5g/L;培养条件为常温28~35℃,培养时间3~5天;

第二步驯化:使用第一步驯化后的菌种浸出含Ag金属片,继续驯化菌种耐受较高浓度Ag和浸取Ag的能力,添加含Ag金属片的量从0.5g/L逐渐增加到5g/L;;

第三步驯化:将经过第二步驯化后的含菌液1ml接种于额外添加了Ni、Zn的上述培养基中进行第三步驯化,培养基中Ni、Zn浓度均为10g/L,培养条件为常温28~35℃,培养时间3~5天;驯化后的菌种备用;

③预培养步骤

将驯化后的含菌溶液按10%的量接入全塑的发酵罐中进行预培养,培养液的组成为(每1000ml中加入的试剂量):(NH4)2SO4,3g/L,K2HPO4:0.5g/L,MgSO4·7H2O:0.5g/L,KCl:0.5g/L,Ca(NO3)2:0.01g/L,硫酸亚铁:20~40g,pH值为1.5~2.5,培养条件为常温28~35℃;预培养结束时控制菌液中菌种密度为107~109个/ml;

④浸出步骤

选用高强度、耐磨耐刮的PP材料制成的圆柱形桶作为浸出槽,在圆柱形桶的底部留有排放出渣口,在离圆柱形桶的底部高20cm处设有浸出液转移口,圆柱形桶的顶部装有与调速器相连的搅拌电机,搅拌杆由不锈钢搅拌杆,表面涂上环氧树脂;将培养液加入圆柱形桶中,按质量比1∶10投入粉碎的废弃PDP玻璃颗粒,边投料边搅拌,进行搅拌时,视投入废弃PDP玻璃颗粒的大小不同,调节搅拌速度控制在80-240rpm/min;然后按培养液体积10%接种上述预培养好的菌液接入圆柱形桶中,在28-35℃浸出6-15天;

⑤处理步骤

从圆柱形桶中移出含浸出渣的浸出液进行过滤,得滤液和浸出渣,对滤液进行萃取-反萃取-还原置换获得高纯的Ag、Ni、Zn;具体处理方法为:对滤液采用1-4mol/L石油硫醚在有机相∶水相为1∶1-1∶3条件下萃取Ag,萃取后负载Ag的有机相用1-2mol/L(NH4)2SO4溶液反萃,反萃后溶液用NaBH4溶液还原可得银粉,NaBH4∶Ag质量比为0.5-1∶1;萃取银后的浸出液采用P204萃取剂萃取Zn,P204萃取剂的质量为Zn质量的10-30%,萃取后负载Zn的有机相用1-3mol/L的硫酸溶液反萃,反萃液在400-700A/m2电流密度条件下电解可得到金属锌片;萃取Ag和Zn后的浸出液用环烷酸萃取Ni,环烷酸质量为萃取Ag和Zn后的浸出液质量的20-40%,萃取后负载Ni的有机相用1-3mol/L的硫酸溶液反萃,反萃液在200-300A/m2电流密度条件下电解可得到金属镍;萃取剂经过反萃后,回到萃取工序中重复使用;部分萃余液泵回到圆柱形桶中,反复使用或者部分萃余液用于冲洗经过浸出渣,淋洗掉废弃PDP玻璃表面残留的微量金属,淋洗液再泵回圆柱形桶中,继续用于浸出废弃PDP玻璃;萃余液及淋洗液泵回圆柱形桶中继续反复使用时,每次按回流液体体积的1%-10%接种菌液。

2.如权利要求1所述的利用微生物资源化废弃PDP玻璃上金属的方法,其特征在于,氧化亚铁硫杆菌(Acidthiobacillus ferrooxidans)、氧化亚铁微螺菌(Leptospirillum ferrooxidans)菌种是从中国某金属矿区堆积废铜矿石(伴生有银)渣底部的泥水混合物样品中分离、纯化获得。

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