[发明专利]一种液态金属微滴分子结的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010563709.4 申请日: 2010-11-29
公开(公告)号: CN102176511A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 李建昌;王丹;王珊珊;吴隽稚;巴德纯 申请(专利权)人: 东北大学
主分类号: H01L51/00 分类号: H01L51/00;C03C17/42
代理公司: 沈阳东大专利代理有限公司 21109 代理人: 梁焱
地址: 110819 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 液态 金属 分子 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种液态金属微滴分子结的制备方法,其特征在于步骤如下:

(1)清洗导电基片

(2)制备锡溶胶

制备氯化亚锡的乙醇溶胶,氯化亚锡浓度为0.3mol/L~0.5mol/L;

(3)旋涂溶胶成膜

将锡溶胶滴加在备用的导电基片上,滴加锡溶胶的量为15~30μL/cm2导电基片,然后用匀胶机先以1200转/分~2000转/分的速度匀胶5~10秒,再以3000~5000转/分的速度匀胶30~60秒,最后将旋涂锡溶胶的导电基片于90℃~120℃温度下干燥15~30分钟;

(4)薄膜的热处理

对覆有薄膜的导电基片进行热处理,设计退火曲线为:以100~200℃/h的升温速率升至300℃,保温10~20分钟后,再以100~200℃/h的升温速率升至400~600℃,保温1~3小时后再自然冷却到室温;

(5)填充裂隙

配制浓度为2.3~2.8mmol/L的TZ2的二氯甲烷溶液,作为裂隙填充的有机溶液;

将所得覆有金属氧化物薄膜的导电基片置于匀胶机的样品台上,取有机溶液滴加于金属氧化物薄膜上,有机溶液与金属氧化物薄膜的比例为5~10μL/cm2,用匀胶机进行旋涂,设定匀胶机的时间和转速,以转速500~700转/分,旋涂30~50秒,再以转速500~700转/分,旋涂60~120秒,最后将旋涂完有机溶液的导电基片于50~70℃温度下干燥10~20分钟;

(6)真空干燥

将步骤(5)获得的基片置于真空退火炉中,当真空度达到≤10-3Pa时,在温度60℃~80℃条件下烘烤25~35分钟;

(7)制作镓铟液滴微纳电极

用镓铟共晶液滴做上电极,用电极引线直接蘸取镓铟共晶液滴,将镓铟共晶液滴上电极与步骤(6)制备的基片上的有机分子层接触,有机分子通过裂隙与下电极接触,形成回路构成液态金属微滴分子结,分子结的尺寸范围为500~1000纳米。

2.按照权利要求1所述的液态金属微滴分子结的制备方法,其特征在于采用氧化铟锡导电玻璃作导电基片。

3.按照权利要求1所述的液态金属微滴分子结的制备方法,其特征在于步骤(1)中,将导电基片在去离子水中煮沸2~3次,再以温度为60℃~80℃的去离子水为清洗剂用超声波清洗8~15分钟,再以丙酮、无水乙醇、去离子水和无水乙醇为清洗剂分别超声清洗8~15分钟,洗去ITO导电基片上残留的无机物及有机物,然后将清洗好的ITO导电基片用万用电表确定其导电的一面,将基片导电的一面朝上放置在加热平台上,于70℃~90℃下烘干备用。

4.按照权利要求1所述的液态金属微滴分子结的制备方法,其特征在于步骤(2)中,将氯化亚锡的乙醇溶胶在70℃~80℃温度下回流搅拌2~5小时后,采用恒温磁力搅拌器,在空气中于70℃~80℃温度下将溶胶搅拌2~5小时,最后采用恒温水浴锅,在27℃~35℃温度下将溶胶静置陈化12~24小时。

5.按照权利要求1所述的液态金属微滴分子结的制备方法,其特征在于步骤(5)中,配制浓度为2.3~2.8mmol/L的TZ2的二氯甲烷溶液,配制过程中采用超声搅拌15~25min。

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