[发明专利]一种治疗原发性高血压的中药组合物的制备方法6

权利要求书

1.一种治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：

大黄3-12份  姜黄连7.5-30份  决明子15-60份

钩藤15-60份 茺蔚子15-60份   夏枯草22.5-90份

地龙15-60份 红曲3-12份，

所述制备方法包括以下步骤：

酒大黄、姜黄连加5～10倍水浸泡0.5～1h，加热至沸腾后，提取1～3h，过滤，药渣加5～10倍水提取1～3h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，得到提取液1；

钩藤、决明子、茺蔚子加5～10倍60～95％乙醇浸泡0.5～1h，加热至沸腾后，提取1～3h，过滤，药渣加5～10倍60～95％乙醇提取1～3h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，得到提取液2；

夏枯草、地龙、红曲加5～10倍水浸泡0.5～1h，加热至沸腾后，提取1～3h，过滤，药渣加5～10倍水煎煮1～3h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，55～65℃减压浓缩至密度＝1.05-1.20，得浓缩液，冷却至室温后，加95％乙醇醇沉，边加边搅拌，至上清液含醇60～90％，静置12h，滤过，沉淀弃去，滤液55～65℃减压浓缩，得到提取液3；

将提取液1、提取液2和提取液3混合均匀，55～65℃减压浓缩至流浸膏(密度＝1.2～1.4)或干粉；

以上工艺得到的活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：

大黄5-7份    姜黄连10-20份  决明子20-40份

钩藤20-40份  茺蔚子20-40份  夏枯草40-50份

地龙20-40份  红曲5-7份。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：

大黄6份   姜黄连15份  决明子30份

钩藤30份  茺蔚子30份  夏枯草45份

地龙30份  红曲6份。

4.根据权利要求1-3所述任意一种制备方法，其中所述组合物含有药物可接受的载体。

5.根据权利要求4所述任意一种制备方法，其中所述组合物是任何可药用的剂型。

6.根据权利要求5所述任意一种制备方法，其中所述组合物是口服剂型。

7.权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

酒大黄、姜黄连加8倍水浸泡1h，加热至沸腾后，提取2h，过滤，药渣加8倍水提取2h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，得到提取液1；

钩藤、决明子、茺蔚子加8倍80％乙醇浸泡1h，加热至沸腾后，提取2h，过滤，药渣加8倍80％乙醇提取2h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，得到提取液2；

夏枯草、地龙、红曲加8倍水浸泡1h，加热至沸腾后，提取2h，过滤，药渣加8倍水煎煮2h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，55～65℃减压浓缩至密度＝1.05-1.20，得浓缩液，冷却至室温后，加80-95％乙醇醇沉，边加边搅拌，至上清液含醇60～90％，静置12-24h，滤过，沉淀弃去，滤液55～65℃减压浓缩，得到提取液3；

将提取液1、提取液2和提取液3混合均匀，55～65℃减压浓缩至流浸膏(密度＝1.2～1.4)或干粉；

以上得到的药物活性物质，该活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成。