[发明专利]一种治疗原发性高血压的中药组合物的制备方法2

权利要求书

1.一种治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：

酒大黄3-12份  姜黄连7.5-30份 决明子15-60份

钩藤15-60份   茺蔚子15-60份  夏枯草22.5-90份

地龙15-60份   红曲3-12份，

所述制备方法包括以下步骤：

酒大黄加5-10倍的40-60％乙醇提取1-3h，过滤，药渣加5-10倍的40-60％乙醇提取1-3h，过滤，药渣弃去，合并提取液，60～65℃减压浓缩至药材的3-5倍体积，加水稀释至药材的10-20倍体积，静置12-24h，离心取上清液，D101纯化(药材量的1-2倍)，上样，水洗(3-4个柱体积)，70-90％乙醇洗脱(5-8个柱体积)，洗脱液60～65℃减压浓缩至干；

姜黄连加5-10倍的40-60％乙醇提取1-3h，过滤，药渣加5-10倍的40-60％乙醇提取1-3h，过滤，药渣弃去，合并提取液，60～65℃减压浓缩至药材的2-5倍体积，冷却至室温后，加浓盐酸调节pH至1-2，冷藏静置12-24h，过滤，滤液弃去，取沉淀部分干燥即得；

除酒大黄与姜黄连外其余药味，加5-10倍水浸泡0.5-1h，加热至沸腾后，提取1-3h，过滤，药渣加5-10倍水煎煮1-3h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，60～65℃减压浓缩至D60＝1.05-1.10，得浓缩液，冷却至室温后，加70-95％乙醇醇沉，边加边搅拌，至上清液含醇50-70％，静置12-24h，滤过，沉淀弃去，滤液60～65℃减压浓缩至干；

按处方比例，将上述三种干粉混合；

以上工艺得到的活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：

酒大黄5-7份  姜黄连10-20份    决明子20-40份

钩藤20-40份  茺蔚子20-40份    夏枯草40-50份

地龙20-40份  红曲5-7份。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：

酒大黄6份  姜黄连15份    决明子30份

钩藤30份   茺蔚子30份    夏枯草45份

地龙30份   红曲6份。

4.根据权利要求1-3所述任意一种制备方法，其中所述组合物含有药物可接受的载体。

5.根据权利要求4所述任意一种制备方法，其中所述组合物是任何可药用的剂型。

6.根据权利要求5所述任意一种制备方法，其中所述组合物是口服剂型。

7.权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

酒大黄加8倍的50％乙醇提取1h，过滤，药渣加8倍的50％乙醇提取1h，过滤，药渣弃去，合并提取液，60～65℃减压浓缩至药材的4倍体积，加水稀释至药材的15倍体积，静置12h，离心取上清液，D101纯化(药材量的1.5倍)，上样，水洗(5个柱体积)，80％乙醇洗脱(7个柱体积)，洗脱液60～65℃减压浓缩至干；

姜黄连加8倍的70％乙醇提取1h，过滤，药渣加8倍的70％乙醇提取1h，过滤，药渣弃去，合并提取液，60～65℃减压浓缩至药材的3倍体积，冷却至室温后，加浓盐酸调节pH至1.5，冷藏静置12h，过滤，滤液弃去，取沉淀部分干燥即得；

除酒大黄与姜黄连外其余药味，加8倍水浸泡0.5h，加热至沸腾后，提取1h，过滤，药渣加7倍水煎煮1h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，60～65℃减压浓缩至D60＝1.05-1.10，得浓缩液，冷却至室温后，加95％乙醇醇沉，边加边搅拌，至上清液含醇70％，静置12h，滤过，沉淀弃去，滤液60～65℃减压浓缩至干；

按处方比例，将上述三种干粉混合；

以上得到的药物活性物质，该活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成。