[发明专利]一种含有嘧菌环胺和抗生素类化合物的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有嘧菌环胺与和抗生素类化合物井冈霉素或春雷霉素的杀菌组合物。

技术背景

嘧菌环胺，英文名称：cyprodinil，分子式：C₁₄H₁₅N₃，化学名称：4-环丙基-6-甲基-N-苯基嘧啶-2-胺。

结构式：

嘧菌环胺属嘧啶类杀菌剂。通过抑制蛋氨酸德生物合成，抑制水解酶的分泌。在植物体内被叶片迅速吸收，30％以上渗透到组织中，被保护的沉淀物被储存在叶片中，在木质部中传输，也在叶片之间传输，在高温下代谢相对迅速，低温下在叶片中的沉淀物相当稳定，代谢物无生物活性。三环唑(iprodione)，分子式为C₁₃H₁₃Cl₂N₃O₃，化学名称：3-(3，5-二氯苯基)-N-异丙基-2，4-二氧代咪唑啉-1-羧酰胺。

井冈霉素(jingangmycin)，分子式为C₂₀H₃₅O₁₃N，化学名称：N-[(1S)-(1，4，6/5)-3-羟甲基-4，5，6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-1S-(1，2，4/3，5)-2，3，4-三羟基-5-羟甲基-环己基胺。

井冈霉素是由水链霉菌井冈变种产生的水溶性抗生素-葡萄糖苷类化合物。共有6个组分，主要活性物质为井冈霉素A和B。纯品为无色无味吸湿性粉末。井冈霉素是内吸作用很强的农用抗菌素，当水稻纹枯病菌的菌丝接触到井冈霉素后，能很快被菌体细胞吸收并在菌体内传导，干扰和抑制菌体细胞正常生长发育，从而起到治疗作用。井冈霉素也可用于防治小麦纹枯病、稻曲病等。

春雷霉素(kasugamycin)分子式：C₁₄H₂₅N₃O₉，化学名称：[5-氨基-2-甲基-6-(2，3，4，5，6-羰基环己基氧代)吡喃-3-基氨基-a-亚氨醋酸]。

春雷霉素是农用抗菌素，具有较强的内吸性，该药主要干扰氨基酸的代谢酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。

不管是嘧菌环胺、井冈霉素(春雷霉素)还是其他高效杀菌剂，长期单独使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而若要新开发一种没有交互抗性的新农药来防治病原菌，则需筛选1万～1.5万个化合物，耗资1～1.5亿美元，开发周期为6～10年。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

嘧菌环胺与井冈霉素(春雷霉素)作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用。且有关嘧菌环胺与井冈霉素(春雷霉素)的复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含嘧菌环胺的杀菌组合物，其中嘧菌环胺与井冈霉素或春雷霉素重量比为1∶1～1∶64。

所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物，其中嘧菌环胺与井冈霉素或春雷霉素的重量比为1∶2～1∶32。。

所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物，其中嘧菌环胺与井冈霉素或春雷霉素的重量比为1∶2～1∶16。

所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物，其中嘧菌环胺与井冈霉素的重量比为1∶2～1∶8。

所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物，其中嘧菌环胺与春雷霉素的重量比为1∶2～1∶16。

所述的含嘧菌环胺联的杀菌组合物，其中有效活性成分含量占总重量的1～90％，优选为10～80％。

所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物按照本领域技术人员所公知的方法，加入相应助剂及填料，制成农业上允许的任意剂型，较优选如：水分散粒剂或悬浮剂。

所述的助剂有分散剂、湿润剂、崩解剂、粘结剂、消泡剂、抗冻剂、增稠剂。

所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。