[发明专利]一种酸液稠化剂合成工艺的转化率测定方法无效

专利信息
申请号: 201010567494.3 申请日: 2010-11-22
公开(公告)号: CN102478477A 公开(公告)日: 2012-05-30
发明(设计)人: 刘筱筱 申请(专利权)人: 刘筱筱
主分类号: G01N5/04 分类号: G01N5/04;C08F6/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610000 四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 酸液稠化剂 合成 工艺 转化 测定 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种酸液稠化剂合成工艺的转化率测定方法。

背景技术

稠化剂是高分子化合物,溶于酸液中后,能使酸液产生很高的粘度,其原因是:

(1)高分子化合物本身的体积很大,在溶液中扩散时其阻力也大,且其阻力随分子量的增大而增大;

(2)高分子化合物的溶剂化作用束缚了大量的自由液体,使其流动性受到进一步限制;

(3)高分子间的相互作用也导致其粘度上升,若使用交联剂将线状结构的高分子变成网状结构,则其粘度会剧增。

稠化酸的主要技术特点是在酸液中加入稠化剂后,使之成为亲液溶胶而降低的扩散速度,从而达到缓速的目的。另外,随着体系粘度的变化,也改善了酸化液的降滤失性能和泵送时的摩擦阻力,而残酸粘度的适当提高则改善了酸液对固体残渣的悬浮和携带性能。

国外自20世纪70年代稠化酸及其施工工艺开始发展起来,很快成为一种新的油、气增产技术。目前,常用的酸液稠化剂大致可分为三类:生物聚合物类、纤维素类、合成聚合物类。其中以合成聚合物中的聚丙烯酰胺(PAM)类产品的研究和应用最多。

生物聚合物类稠化剂:

生物聚合物类主要包括黄原胶,胍胶,羟丙基胍胶等。黄原胶在一定的温度下具有良好的增稠性能,耐剪切性能。它的不足之处是易受细菌的降解,使用时必须加入杀菌剂。胍胶类稠化剂主要是用甲醛,间苯二酚进行交联后的稠化剂。未交联的胍胶类稠化剂增稠能力不强,使用温度低。交联后的胍胶类稠化剂增稠能力很强,与盐相溶性好。唯一不足是易受酶的作用而破胶或降解。生物聚合物类增稠剂一般只能在60℃以下温度条件下使用,经改性后也仅达70℃左右,所以其实际应用受到限制,因而用量相对较少。胍胶及其衍生物过去是常用的酸液增稠剂,现在已很少使用,在近期发展的品种中也很少。

纤维素类稠化剂:

纤维素稠化剂主要是纤维素的改性产品,如羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素(HEC)、羧甲基羟乙基纤维素(CMHEC),其中以CMHEC的增稠能力最强,悬砂性能好,低滤失,残渣少,但纤维素类稠化剂易受霉菌和生物酶降解。因此一般在加入杀菌剂、低温、低剪切速率下使用。

合成聚合物类稠化剂:

合成聚合物类与天然高分子材料相比,具有较好的耐温性能,且增稠能力强,对细菌不敏感,悬砂能力强,对地层伤害小。国内外在这方面研究比较多,其合成产品主要包括:丙烯酰胺类、乙烯类和交联聚合物类。

丙烯酰胺类:传统的油田用聚合物聚丙烯酰胺(PAM)由于耐高温、抗盐和抗剪切能力欠佳,只能通过相应的改性,才能满足酸化施工的要求。经改性后的丙烯酰胺类聚合物具有良好的增稠、耐酸、耐高温、抗剪切、抗盐等性能,被广泛用作酸液增稠剂。大多数的改性产品是丙烯酰胺和阳离子单体或阴离子单体的聚合物。例如,丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的聚合物,可用于盐酸、氢氟酸或二者混合物的增稠。实验表明,在79℃条件下,由聚丙烯酰胺配制的酸液不仅粘度明显下降,还生成海绵状的残渣,而由该聚合物配制的酸液仍能保持粘度,且不生成残渣。

乙烯类聚合物:乙烯类聚合物同样广泛用作酸液增稠剂及用于其它增产措施。尽管在品种数量、用量和应用范围等方面都不及丙烯酰胺类聚合物,但也是一类有潜力可挖的聚合物增稠剂。其中聚乙烯吡咯烷酮共聚物是应用较早的一种稠化剂,具有很好的热稳定性及剪切稳定性。

交联聚合物:采用交联聚合物,即稠化剂与交联剂配合使用,也是酸液增稠的一种有效途径。交联剂的加入有两种方式:一是配制酸液时加入,使酸液粘度因交联反应而进一步提高;二是制备聚合物稠化剂时加入,以提高稠化剂的酸溶性,进而增强稠化效果。添加交联聚合物配制的酸液粘度相当高,一般都达到冻胶状态,因此一般要配有破胶剂使用。

由于天然聚合物的性能不理想,其实际应用受到限制,用量也相对减少;对天然聚合物进行改性虽可以在一定程度上改善其性能。但合成聚合物类稠化剂可以提高稠化剂的抗温性能和抗盐性能,因此开发合成聚合物具有迫切的需要,这也是目前国内外研究的热点。共聚合反应对单体的纯度要求比较高,所以在进行反应前需对即将参加反应的单体进行提纯。提纯的目的是除去原料单体中混有的阻聚剂和一些杂质单体,以免因为这些杂质的存在对聚合反应产生不良的影响,使聚合产品达不到预期的效果。

发明内容

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于刘筱筱,未经刘筱筱许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010567494.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top