[发明专利]血清结晶分析方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种血液分析方法，特别是一种采用絮凝剂的血清结晶体生成方法和计算机分析方法。

背景技术

血清的物质构成包括了蛋白质及糖类等生物大分子，还有众多的有机物质、有机离子、无机离子等。因此从系统科学与复杂性科学的观点来看，血清是复杂液体，它的全部构成与机体细胞(如血细胞)、组织器官(特别是肝脏)乃至整个机体的生理、病理状态密切相关。血清中蕴藏着机体的大量生命信息，蕴藏着与疾病发生发展、临床诊断及治疗、预后评估等相关的大量信息，可见血清是临床上最为常见且最重要的诊断测试标本。

比如应用于临床多年的麝香草酚浊度与絮状试验，就是利用麝香草酚与血清作用后形成蛋白质、脂质等与麝香草酚的复合体，产生沉淀或使溶液变浊，可用来对传染性肝炎和肝硬化等疾病进行初步检查。但是，絮状试验的致命缺陷就是人的肉眼不能实现对絮状或浊度的精确定量，对絮状沉淀物只能大概弄几个“+”号进行标记。这种检测方法的不足之处就是面对相貌近似的复杂结晶体图像完全不能区分，这是由于人眼的分辨能力是极其有限的。另外，人眼的识别区分还带有很大的主观性，这样就使得最后得到的识别结果跟真实情况可能有较大的偏差，测量的敏感度很低，难以实现定量分析的要求。

目前临床上也常采用肝活检的方法来诊断肝纤维化，它没有上述麝香草酚絮状试验识别结果不准确，无法进行定量分析的缺点，但这种创伤性检查具有一定的危险性，且其本身还存在取样误差以及难以重复进行动态观察肝纤维化程度等问题。当然，如今随着蛋白质组学等理论和方法的不断发展，肝病的早期诊断已取得了很大进展，临床上已有不少诊断结果可靠性高且无创伤性的诊断方法，但这些诊断方法大都需要昂贵的仪器和复杂的操作过程，目前还不能得到广泛应用。即使应用这类高级仪器和检测分析方法的医院和科研机构，也需要一种检测设备简单，操作方便的检测方法作为一种补充或初筛手段。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术而提供一种检测结果高效可靠且检测设备较为简单、操作方便的血清结晶分析方法。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：絮凝剂与血清混合配成样品混合液，所述样品混合液滴于载玻片上后在显微镜下呈现出具有一定纹理特征的结晶体图像，其特征在于：所述絮凝剂分别与多种待测血清混合配成多份体积配比相同的样品混合液，对每份样品混合液所对应的结晶体图像分别进行特征提取和模式识别，完成对所述待测血清的分类识别。

作为优选，所述的絮凝剂与每份待测血清体积比控制在1∶1～1∶3，以1∶1为最佳。

进一步地，为控制样品混合液在载玻片上任意扩散，同时也为了控制样品混合液的表面张力，所述的载玻片被分成若干小格，每个样品混合液占据一小格或多格。

为保证在显微镜下显示的多幅结晶体图像是同一条件下得到的，进一步的方案是，所述载玻片上的每一小格内的样品混合液是等量的。

所述的絮凝剂可以采用多种与血清混合后能使混合液絮状增加的絮凝剂，作为优选，所述的絮凝剂为质量百分比为1％的麝香草酚溶液或质量百分比为10％～25％的氯化铵溶液。

进一步地，对于显微镜下摄取的结晶体图像进行分析处理，所述的特征提取和模式识别包括如下步骤：

(1)、对所述的结晶体图像进行曲线波(Curvelet)变换，得到与所述结晶体图像相对应的图像系数矩阵；

(2)、对上述步骤(1)得到的系数矩阵进行奇异值分解，分解后得到一个与系数矩阵唯一相对应的奇异值向量；

(3)、用支持向量机(Support Vector Machine)对上述步骤(2)得到的奇异值向量进行分类识别。

与现有技术相比，本发明的优点在于：相比于人工标记，利用特征提取和模式识别的方法对结晶体图像进行分析处理，得到的分类结果更为准确，排除了人为的主观性，克服了人眼分辨力的不足。另外，与采用昂贵的试剂和仪器的实验方法相比，该方法所采用的设备较为简单，操作方便，作为一种初步分类检测手段可以在各级医院及科研机构中得到广泛应用。

附图说明

图1为絮凝剂在显微镜下所显示的图像；

图2为絮凝剂与正常血清混合后的结晶体图像；

图3为絮凝剂与肝炎血清混合后的结晶体图像；

图4为絮凝剂与肝癌血清混合后的结晶体图像。

具体实施方式

以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。