[发明专利]纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料及其制备方法无效
申请号: | 201010569979.6 | 申请日: | 2010-12-02 |
公开(公告)号: | CN102018991A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | 顾海鹰;鲁双云;夏栋林;何红;张逸;黄桂娟;景红霞;王雨飞 | 申请(专利权)人: | 南通大学;南通通大化学物安全性评价中心有限公司 |
主分类号: | A61L15/44 | 分类号: | A61L15/44;A61L15/40 |
代理公司: | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 张立荣 |
地址: | 226019 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 细胞 真皮 基质 生物 敷料 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料,其特征在于:包括猪脱细胞真皮基质和组装在其上的纳米银粒子,所述纳米银粒子的含量为435.66-447.66μg/g,所述纳米银粒子的粒径大小为55-75nm。
2.一种纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料的制备方法,其特征在于:该制备方法包括以下步骤:
(1)纳米银粒子的制备:配置浓度为0.5×10-3-1.5×10-3mol/LAgNO3溶液,搅拌并加热,沸腾后,滴加5-15mg/mLNa3C6H5O7·2H2O溶液,反应20-40分钟后,自然冷却,过滤,得到纳米银胶体溶液;所述AgNO3溶液与Na3C6H5O7·2H2O溶液的体积比为48-52∶1;
(2)猪脱细胞真皮基质的处理:将猪脱细胞真皮用75-95%的酒精浸泡脱水6-18小时,进行超声2-6分钟后,无菌操作下从浸泡液中取出,紫外灯照射下晾干;
(3)纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料的制备:将步骤(2)中处理后的猪脱细胞真皮基质完全浸泡于步骤(1)中得到的纳米银胶体溶液中,超声2-4分钟,并在2-6℃下低温保存0.5-4天;取出浸泡后的猪脱细胞真皮基质,用生理盐水冲洗即得到纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料。
3.根据权利要求2所述生物敷料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的猪脱细胞真皮基质的处理过程为:将猪脱细胞真皮基质置于75%酒精中6小时;取出后再置于85%酒精中6小时;取出最后置于95%酒精中6小时进行处理,然后将浸泡有猪脱细胞真皮基质的95%酒精超声2分钟,间隔两分钟后再进行超声2分钟。
4.根据权利要求2所述生物敷料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的猪脱细胞真皮基质的处理过程为:将猪脱细胞真皮基质置于75%酒精中6小时后,超声2分钟;取出,再将猪脱细胞真皮基质置于85%酒精中6小时后,超声2分钟;取出,最后将猪脱细胞真皮基质置于95%酒精中6小时后,超声2分钟。
5.根据权利要求2至4任一所述生物敷料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中配置的AgNO3溶液浓度为1×10-3mol/L,Na3C6H5O7·2H2O溶液浓度为10mg/mL,AgNO3溶液与Na3C6H5O7·2H2O溶液的体积比为50∶1。
6.根据权利要求2至4任一所述生物敷料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的紫外灯照射时间为3-5小时。
7.根据权利要求2至4任一所述生物敷料的制备方法,其特征在于:将步骤(3)中得到的纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料,浸泡在生理盐水中进行超声2-4分钟,超声完成后用生理盐水进行冲洗;冲洗后,再次浸泡在步骤(1)中得到的纳米银溶液中并超声2-4分钟后在2-6℃下低温保存0.5-4天;取出,用生理盐水冲洗即得到纳米银-猪脱细胞真皮基质生物敷料。
8.根据权利要求2至4任一所述生物敷料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的猪脱细胞真皮基质于纳米银溶液中的保存温度为4℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南通大学;南通通大化学物安全性评价中心有限公司,未经南通大学;南通通大化学物安全性评价中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010569979.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种人工合成蓝宝石的方法
- 下一篇:一种以转炉干法除尘灰为原料的铁水脱磷剂