[发明专利]一种含有稻瘟酰胺与三唑类的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含有两个活性组分的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

稻瘟酰胺(fenoxanil)，是巴斯夫和日本农药公司共同开发的酰胺类杀菌剂，分子式为C₁₅H₁₈Cl₂N₂O₂，化学名称：N-(1-腈基-1，2-二甲基丙基)-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺，结构式为：

稻瘟酰胺具有很好的内吸和残留活性，是黑色素(melanin)生物合成抑制剂。主要用于防治水稻稻瘟病，对作物、哺乳动物、环境安全。

稻瘟酰胺单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含稻瘟酰胺的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现稻瘟酰胺与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对水稻稻瘟病有很好的增效作用。进一步实验发现，稻瘟酰胺与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对水稻纹枯病、稻曲病也有很好的防效。且稻瘟酰胺与三唑类杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自任意一种三唑类杀菌剂：较为优选的活性成分为粉唑醇、戊菌唑、四氟醚唑、腈苯唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的四氟醚唑(tetraconazole)，分子式为C₁₃H₁₁Cl₂F₄N₃O，化学名称：2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚。

所述的粉唑醇(flutriafol)，分子式为C₁₆H₁₃F₂N₃₀，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。具有内吸性，在植物体内传导，对病害有保护和治疗作用。可防治禾谷类作物白粉病，长蠕孢属，柄锈菌属，壳针菌属病原菌，也可做种子处理剂，防治土传病害和种传病害。对谷物白粉病有特效。

所述的戊菌唑(penconazole)，分子式为C₁₃H₁₅Cl₂N₃，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

所述的腈苯唑(fenbuconazole)，分子式为C₁₉H₁₇ClN₄，化学名称：4-(4-氯苯基)-2-苯基-2(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)丁腈。属麦角甾醇生物合成抑制剂(EBI)。兼具保护、治病和杀灭作用的内吸性广谱杀菌剂。

活性组分B为稻瘟酰胺。

A、B两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20，进一步优选的重量份数比为10∶1～1∶10。

所述含稻瘟酰胺的杀菌组合物，其特征在于：活性组分戊菌唑与稻瘟酰胺的重量百分比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

所述含稻瘟酰胺的杀菌组合物，其特征在于：活性组分粉唑醇与稻瘟酰胺的重量百分比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。

所述含稻瘟酰胺的杀菌组合物，其特征在于：活性组分四氟醚唑与稻瘟酰胺的重量百分比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。