[发明专利]药品药械流通与溯源追踪管理系统

说明书

技术领域

本发明属药品药械管理技术领域，特别是涉及一种药品药械流通与溯源追踪管理系统。 

背景技术

现有的药品及药械的管理往往采用人工的方式记录药品药械的数据、数量，大部分是在产品的表面贴上光学条形码，来管理产品的信息及数量。而条形码的可存储数据容量小，无法提供大量的存储空间，故读取条形码时，仅能看到该产品的基本资料，而无法进一步了解产品的其他信息，更没有一种方式从药品药械的生产、流通、消费和管理等全线跟踪管理的模式。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种基于Internet的有线网络通信技术，基于CDMA的无线通信技术，手机技术，数据库技术，使手机与RFID结合，建立可伸缩的药品药械流通监管平台，在此平台上集成药品药械生产、流通、销售、监管和消费等多个角色，并根据需要在实际的药品药械流通过程中实现角色的增减的药品药械流通与溯源追踪管理系统。 

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种药品药械流通与溯源追踪管理系统，包括依次连接的药品药械生产流程模块、药品药械流通模块、政府监管模块、药品药械消费模块和信息服务模块， 

(1)所述的药品药械生产流程模块：在药品药械生产过程中对RFID标签进行贴附操作，且使用两类RFID标签：用于每瓶/件药品药械上的标签和用于每箱药品药械上的标签；用于每瓶/件药品药械上的标签记录该瓶药品药械的身份ID信息，每箱药品药械的标签记录整箱药品药械的身份ID信息； 

(2)所述的药品药械流通模块：当药品药械完成贴附标签后，进入流通过程，药品药械流通模块采用授权的终端设备实现在整个药品药械流通过程中对药品药械流通信息的记录，经销商的信息经过认证后记录于该终端设备中；该终端设备即为经销商身份的代表，用于对流通过程中的药品药械产品进行身份识别和相关操作，同时授权终端设备的操作记录将被传送至集群式数据库服务器中； 

(3)所述的政府监管模块和药品药械消费模块：监管人员或者消费者通过手机识读药品药械产品包括每瓶或者每箱的标签，获取其身份ID，通过手机与后台服务 系统通信，获取该产品的所有档案记录； 

(4)所述的信息服务模块：信息服务模块采用集群式数据库对所有药品药械产品进行统一管理，配合整个药品药械的生产、流通、监管与消费过程，记录药品药械生产与流通的过程信息，向需要的人员提供溯源服务和信息统计服务。 

所述的RFID标签为一次写入永久只读，仅存储用于身份认证的ID信息，并在生产前完成ID信息的生成及初始化操作。 

所述的药品药械流通模块还具体包括： 

(1)产品入库模块：所述的授权终端设备对每瓶/件药品药械或者整箱上的电子标签身份ID进行读取，并将这些操作信息通过手机发送到集群式数据库服务器中； 

(2)产品出库模块：将所述的授权终端设备设置成产品出库状态，并将这些操作信息通过手机发送到集群式数据库服务器中。 

所述的信息服务模块具体包括： 

(1)记录药品药械生产信息模块：记录新产药品药械产品的基本信息和进入生产商仓库的信息； 

(2)记录药品药械流通信息模块：记录药品药械产品从生产商仓库出库开始的所有流通环节的信息； 

(3)信息查询模块：向相关人员提供产品溯源服务； 

(4)信息发布服务模块：向药品药械生产企业提供信息发布服务，包括主动报告服务和被动查询服务。 

有益效果 

本发明与现有技术相比，其有益效果如下： 

1)标签只记录ID信息，所需容量小，成本低。 

2)标签只读，无需写入操作，提高了可靠性和操作的成功率。 

3)通过对设备的授权，保证了药品药械厂、经销商等合法性。 

4)各个环节对每瓶/件药品药械的操作独立，而且历史记录只允许添加，不允许修改，因此不会产生覆盖、篡改等情况。 

5)采用集群式数据库，保证了数据的唯一性，使顾客或监管打假部门的查询非常容易实现。利用每瓶/件药品药械的历史记录，可轻易实现对药品药械的全程跟踪和管理。 

6)对信息的扩展非常容易，由于所有信息不在标签上进行改动，只需在授权设备进 行维护即可。 

附图说明

图1为本发明信息处理流程如图。 

图2为本发明系统的硬件架构图。 

图3为伴发明产品的结构框图。 

具体实施方式