[发明专利]一种2-巯基吡啶的制备方法无效
申请号: | 201010576096.8 | 申请日: | 2010-12-06 |
公开(公告)号: | CN102050779A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
发明(设计)人: | 钱建平 | 申请(专利权)人: | 张家港任发化工材料有限公司 |
主分类号: | C07D213/70 | 分类号: | C07D213/70 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215616*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 巯基 吡啶 制备 方法 | ||
1.一种2-巯基吡啶的制备方法,反应方程式为:
2-巯基吡啶的制备步骤:
步骤一、控制温度-2~2℃,将硫化钠溶于无水乙醇,当硫化钠晶体完全溶解后,继续搅拌30~50min,再加入硫磺粉,45~65℃下,搅拌反应2~3h,停止反应,抽滤得二硫化钠溶液;
步骤二、将二硫化钠溶液加入盛有2-氯吡啶的反应器中,加热到75~85℃,搅拌反应3~4h,TLC检测反应结束,减压蒸馏,残余用10~15wt.%的盐酸水溶液酸化溶解,然后用50~60wt.%的强碱水溶液,调节pH=8.0~9.0,后用氯仿萃取,萃取液用硫酸镁干燥,减压蒸出氯仿,得中间产物:2,2′-双二巯基吡啶;
步骤三、2,2′-双二巯基吡啶与锌粉混合,在醋酸中回流4~5h,继而减压除去醋酸,之后加水煮沸,用50~60wt.%的强碱水溶液,调节pH=8.0~9.0,继续加热20~30min,冷却到室温,乙酸乙酯萃洗,水相在惰性气体保护下,用15~20wt.%的盐酸水溶液调节pH=6.0~6.5,抽滤,水冲洗滤饼,烘干至恒重,得目标产物2-巯基吡啶。
2.根据权利要求1所述的一种2-巯基吡啶的制备方法,其特征在于,硫化钠与硫的摩尔比为1∶1.1~1.4。
3.根据权利要求1所述的一种2-巯基吡啶的制备方法,其特征在于,2-氯吡啶与二硫化钠的摩尔比为1∶1.2~1.5。
4.根据权利要求1所述的一种2-巯基吡啶的制备方法,其特征在于,2,2′-双二巯基吡啶与锌粉的摩尔比为1∶1.5~2.0。
5.根据权利要求1所述的一种2-巯基吡啶的制备方法,其特征在于,强碱为氢氧化钾或氢氧化钠。
6.根据权利要求1所述的一种2-巯基吡啶的制备方法,其特征在于,惰性气体为氮气、氦气和氩气中的一种或任意两种以上的组合。
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