[发明专利]测量含红细胞样品中目标组分的方法有效
申请号: | 201010577012.2 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN102128916A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | J·J·里珀斯 | 申请(专利权)人: | 爱科来株式会社 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N27/26;G01N21/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;李巍 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 测量 红细胞 样品 目标 组分 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种测量含红细胞样品中的目标组分的方法。
背景技术
为了测量血液中的目标组分,使用生物传感器检测电化学信号或者光信号的方法已经被广泛的使用。表明信号大小或强度的信号值与目标组分的量相对应。因此,通过测量信号值,血液中目标组分的量能被测量.
在这样的测量中,血液的红细胞压积值的影响被认为是个问题。通常,血液的红细胞压积值的正常值被设置为30%至55%。但是,贫血性血液的红细胞压积值可能会低于正常值,而聚合型(polysynthetic)血液的红细胞压积值可能会高于正常值。同样,每个人的血液的Ht值是不同的。因此,当对未知Ht值的血液样品执行目标组分的测量时,引起下述问题,由于Ht值的影响,该目标组分的量不能被准确地确定。
引用列表
专利文献
专利文献1US2004079652A1
专利文献2EP1645876A2
专利文献3WO2007121111A2
发明内容
技术问题
考虑到上述情况,本发明的目的是提供一种在抑制样品的Ht值的影响的同时具有高可靠性的测量含红细胞样品中目标组分的方法。
解决问题的方案
根据本发明的测量方法是一种使用生物传感器测量含红细胞样品中目标组分的方法,包括以下步骤:
(A)在测量之前提供目标组分的量与多个与之对应的信号之间的关系;
(B)使用生物传感器获取来自含红细胞样品中目标组分的多个信号;并且
(C)基于步骤(B)中的上述多个信号,根据步骤(A)中的上述关系,确定样品中目标组分的量。
发明的有益效果
根据本发明,Ht值对测量目标组分的影响可以根据目标组分的量与多个与之对应的信号之间的关系来修正,从而使含红细胞样品中目标组分的量的测量更加准确。因此,可以说本发明在分析、临床实践等领域是非常有用的。
本发明的发明人发现,在基于来自目标组分的信号测量含红细胞样品中目标组分的量时,(1)即使当目标组分的量是相同的,信号取决于样品的Ht值而变化,并且(2)当多个信号被测量,这些信号有变化。基于这些发现,发明人通过以下方式实现本发明:根据目标组分的量与多个与之对应的信号之间的关系,更加准确地测量含红细胞样品中目标组分的量。
附图说明
图1是显示关于含有葡萄糖的标准样品在施加电压5秒与10秒后测量的电流之间的关系,并显示本发明的实施例1中预定的Ht值的图。
图2是显示关于含有葡萄糖的标准样品在施加电压5秒后测量的电流与葡萄糖浓度之间的关系,以及显示预定的Ht值的图。
图3是基于本发明的实施例2中的二次多项式绘制的10秒电流(A10)与5秒电流(A5)之间的关系图。
图4是显示通过本发明的实施例2中的算法校正的Ht值中的误差(%Ht)的图。
图5是显示通过本发明的实施例4中的算法校正的葡萄糖浓度与已知葡萄糖浓度之间的关系图。
图6是显示通过常规算法估算的葡萄糖浓度与已知葡萄糖浓度之间的关系图。
具体实施方式
根据本发明的测量方法,如上所述,是一种使用生物传感器测量含红细胞样品中目标组分的方法,包括以下步骤:
(A)在测量之前提供目标组分的量与多个与之对应的信号之间的关系;
(B)使用生物传感器获取来自含红细胞样品中目标组分的多个信号;并且
(C)基于步骤(B)中的上述多个信号,根据步骤(A)中的上述关系,确定样品中目标组分的量。
在根据本发明的测量方法中,“获取信号”也可以称为,例如,“测量信号”。此外,获取或者测量“信号”意味着,例如,获取或者测量“信号值”,其表明信号大小、强度、或诸如此类。进一步,信号的变化意味着,例如,信号值的变化。
在根据本发明的测量方法中,在步骤(A)中,于测量之前,可对于不同的Ht值提供目标组分的量与多个与之对应的信号之间的关系。
在根据本发明的测量方法中,多个信号可以是,例如,在多个时间点获取的信号或者在多个检测部分获取的信号。作为本发明的测量方法,第一测量方法中多个信号是在多个时间点获取的信号,第二测量方法和第三测量方法中多个信号是在多个检测部分获取的信号,在下文中将被描述。应当指出的是本发明并不限于这些实施方式。
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