[发明专利]T波的峰值点方法检测方法和系统以及心电监控系统

说明书

技术领域

本发明涉及生理信号分析和检测领域，更具体言之，涉及心电信号中T波的峰值点的检测系统和检测方法以及基于此检测方法的心电监控系统。

背景技术

一般而言，心电图是基于心肌细胞内进行的电活动。心电检测装置，例如十二导联心电检测装置可以通过贴附在人体特定位置的导联电极来感测心电活动传导到体表的心电信号。从感测到的心电信号可以描绘出心脏在心动周期的运动轨迹图。一个典型的心动周期通常具有特定的特征波形，例如P波，QRS波群，T波，以及U波。这些特征波形与心肌细胞内的各种心电活动相对应。图8显示出一个典型的心动周期的心电图120。如图8所示，定位于参考点14和16之间的部分称为P波，该部分的波形与心房的心电活动相关。定位于参考点18和20之间的部分称为QRS波群，该部分的波形与心室的心电活动相关。定位于参考点22和26之间的部分称为T波，该部分的波形与心室的回复和再充电过程相关。定位于参考点18和26之间的部分称为QT间期，该QT间期表示心肌细胞中心室除极化和随之而进行的心室复极化过程的持续时间。QT间期可以通过检测QRS波群起始点18和T波的终止点26来获得。定位于参考点24和26之间的部分称为TpTe间期。TpTe间期可以通过检测T波的峰值点24和T波的终止点26来获得。

虽然QT间期的延长程度并非是表征心率失常风险的理想生物标记，但是很多情况下，QT间期的延长和尖端扭转型室性心动过速(torsade de points，TdP)之间还是存在着关联，尤其是对于由药物引起的QT间期延长。

在临床研究的早期，药物通常都需要经过临床的心电评估。典型的心电评估包括完整的QT间期或者QTc间期研究(thorough QT/QTc study)，以评估药物对心脏除极化过程的影响。QTc间期是经心率修正后的QT间期。由于QT间期的持续时间与心率呈反比例关系，因此一般通过公式对QT间期进行修正，以得到一个基本与心率没有依赖关系的QT间期数值。一般而言，通过检测QT间期或者QTc间期的延长程度，即可以判断某种药物是否具有会对心脏的复极化产生超过某一门限值的药物作用。有证明表明以整套的QTc间期平均作用的95％的置信区间为上届，监管部门规定的门限值大概为10毫秒。然而，一些证据使人们对使用QT间期作为生物标记来表征尖端扭转型室性心动过速的可靠性提出质疑。

作为一种概念，将如图8所示的TpTe间期同心室复极离散度(ventriclerepolarization dispersion，DVR)相联系已在一些文献中论及。增强心室复极离散度极易诱发尖端扭转型室性心动过速。此外，一些临床研究显示TpTe间期也可能被用来预测心脏衰竭病患是否有发生心猝死的倾向。然而，由于各个导联电极所检测的T波的峰值点之间具有很大的可变性，以及由于药效引起的波形变化，使得通过传统的检测峰值点的测量方法所测量到的结果一致性不佳。

因此，有必要提供一种可以更一致性地测量T波的峰值点的系统及方法来解决上面提及的技术问题。

发明内容

本发明的一个方面在于提供一种检测方法。该检测方法至少包括如下步骤：获取来自于数据采集装置的心电信号；从获取的心电信号中选取与心电信号中的T波相对应的心电信号；使用预定函数拟合T波，该预定的函数包括需要求解的特性参数；利用选取的心电信号求解该特性参数以得到拟合的函数；以及从该拟合的函数求得T波的峰值点。

本发明的另一个方面在于提供一种检测系统。该检测系统包括：心电信号获取元件和与该心电信号获取元件相连接的处理元件。该心电信号获取元件用于获取从数据采集装置采集的心电信号；该处理元件用于接收该获取的心电信号，并从该获取的心电信号中选取与心电信号中的T波相对应的部分。该处理元件还用于使用预定函数拟合该T波，该预定的函数包括需要求解的特性参数。该处理元件进一步利用该选取的心电信号求解该特性参数以得到拟合的函数，以及从该拟合的函数求得该T波的峰值点。