[发明专利]眼科超声测量设备中应用的自适应时间-增益补偿方法无效
申请号: | 201010581077.4 | 申请日: | 2010-12-09 |
公开(公告)号: | CN101999910A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | 王延群;张渝生;王洪义;计建军;杨军;李跃杰;宋学东;李穗 | 申请(专利权)人: | 天津迈达医学科技有限公司 |
主分类号: | A61B8/10 | 分类号: | A61B8/10 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 杜文茹 |
地址: | 300384 天津市南*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 眼科 超声 测量 设备 应用 自适应 时间 增益 补偿 方法 | ||
1.一种眼科超声测量设备中应用的自适应时间-增益补偿方法,其特征在于,包括如下阶段:
1)分别建立眼轴长度测量中需要测量的前房、晶体、玻璃体三种组织的标准时间-增益补偿曲线,存贮TGC存贮器中;
2)依据临床检查结果,在眼科A型超声测量设备的人机对话界面输入患者相关信息;
3)进行预测量;
4)TGC存贮器依据获得的数据,自动进行自适应TGC曲线拟合,完成符合受检者个体情况的“时间-增益补偿”曲线,用于正式测量;
5)进行正式测量,预测量完成之后,在完成“自适应TGC曲线”拟合的同时,自动开始使用上述适应受检者具体情况的“时间-增益补偿”曲线进行正式测量,获得眼轴长度AL及其前房深度AC、晶体厚度LEN和玻璃体长度VITR各段的数据并进行显示,作为测量的结果输出。
2.根据权利要求1所述的眼科超声测量设备中应用的自适应时间-增益补偿方法,其特征在于,所述的阶段1包括如下步骤:
a)前房、晶体、玻璃体的声衰减系数斜率数据如下:
前房、玻璃体的声衰减系数斜率取0.10dB/(cm·MHz);
晶体的声衰减系数斜率:正常眼取2.0dB/(cm·MHz);对于患有白内障的眼,按常规公知的临床诊断晶体混浊程度4级分类法,分4级对上述声衰减系数斜率进行校正;
求出不同混浊程度白内障眼的声衰减系数斜率的平均值;与正常眼的声衰减系数斜率相比较,求出校正因子α1~α4。
b)对眼组织各部分的超声频率修正:
前房部分由于声衰减系数斜率极低,不需要校正,该超声频率取自超声探头的标称工作频率f0。
晶体部分由于衰减系数斜率较大,需要对超声频率进行修正,校正方法为:
以“脉冲-回波法”测量多个超声换能器的反射波频谱,取其中反射波频谱的中心频率等于换能器标称中心频率(f0)作为典型频谱;
从典型频谱中读出不同频率对应的回波幅值(dB),将连续的频谱简化为一组“频率-幅值”数据;
将上述不同频率对应的回波幅值用声衰减系数斜率2.0dB/(cm·MHz)校正,得到超声波通过单位晶体厚度后的一组新的“幅值-频率”关系数据,从该组数据中可获得超声波传播单位路径衰减后的中心频率值;
重复上述步骤,直至覆盖晶体厚度可能的最大值,得到中心频率的偏移与晶体厚度的关系曲线,从该曲线得出超声波通过一定厚度的晶体后修正的中心频率f1。
玻璃体部分由于声衰减系数斜率极低,不需要校正,该超声频率取自超声波通过晶体后修正的中心频率f1。
c)将上述求出的声衰减随距离变化的时间-增益补偿曲线存入TGC存贮器中。
3.根据权利要求1所述的眼科超声测量设备中应用的自适应时间-增益补偿方法,其特征在于,所述的阶段2包括如下步骤:
a)选择“正常眼”:声衰减系数校正因子α自动选择α=1,即不需校正;
b)如果患者属于白内障眼,按临床诊断的晶体混浊程度选择1、2、3或4,自动调用已存入TGC存贮器中的声衰减系数斜率校正因子α1、α2、α3或α4。
4.根据权利要求1所述的眼科超声测量设备中应用的自适应时间-增益补偿方法,其特征在于,所述的阶段3包括如下步骤:
a)完成患者信息输入后,眼科A型超声测量设备自动按常规方法、使用现有时间-增益补偿技术对眼轴长度进行一组含有多次发射的预测量,获得受检者前房深度AC、晶体厚度LEN和玻璃体长度VITR的一组数据,通过对该组数据的统计学处理,求出该组数据的平均值和标准差;
b)将该组数据的平均值和标准差与依据临床经验设定的判据进行比较,如果该组数据的重复性不符合判据要求,给出提示并自动进行下一次预测量;如果预测量数据的重复性符合判据要求,将该组数据的平均值AC、LEN、VITR输出至TGC存贮器,作为TGC存贮器中声衰减随距离变化函数曲线的距离值。
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