[发明专利]一种治疗大肠杆菌病的抗生素伴侣及其制备方法

说明书

  

技术领域

本发明涉及一种治疗大肠杆菌病的抗生素伴侣及其制备方法。

技术背景

大肠杆菌, 是生活在人和温血动物肠道中的重要细菌种类, 对食物正常消化具有重要作用，多为条件性致病，抵抗力强时，这些菌株不表现致病性，当机体健康状况下降，特别是在应激情况下，其致病性增强，引起发病。致病性大肠杆菌在自然界中广泛存在，凡有哺乳动物和禽类活动的环境空气、水源和土壤中均有本菌存在。当通风不良、卫生条件差、环境污染严重时，该病传播途径可经过消化道、呼吸道、交配等途径水平传播。大肠杆菌为革兰氏阴性无芽孢的直杆菌, 在大多数培养基上表现出不同的特性。为了治疗大肠杆菌病，大都采用抗生素来治疗, 但普遍存在耐药性和用药成本升高以及环境的污染等问题, 甚至促使细菌性疾病的流行及发病率逐年上升, 使用抗生素药物预防和治疗效果越来越不理想。且使用抗生素过度，可能导致正常菌群失调，引起二重感染，而抗菌药使用剂量不足很容易诱导细菌耐药性，使耐药变异菌在体内聚集，且无法真正起到应有疗效。满足现市场上治疗大肠杆菌的药品单一，效果不明显的缺点，给治疗大肠杆菌病带来了一个新的思路，满足市场的需要。

发明内容：

为了克服上述问题，本发明的目的在于，提供一种治疗大肠杆菌病的抗生素伴侣及其制备方法。

一种治疗大肠杆菌病的抗生素伴侣，其特征在于，该抗生素伴侣的组分包括氟尼新葡甲胺、亚硫酸氢钠和溶剂， 各组分质量比如下：氟尼新葡甲胺:亚硫酸氢钠：溶剂 =(1-5):(0.1-0.2):100。

进一步，所述溶剂为注射用水。

进一步，所述各组分质量比为：氟尼新葡甲胺:亚硫酸氢钠：溶剂 =2：0.15：100。

所述抗生素伴侣的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤①：取部分溶剂，加热至50-60度，加入亚硫酸氢钠，搅拌溶解；

步骤②：然后加入氟尼新葡甲氨，搅拌5分钟使其溶解，用三乙醇胺调PH 8.5,再加入部分溶剂即可；

进一步，氟尼新葡甲胺、亚硫酸氢钠、溶剂总量的质量比分别为：(1-5):(0.1-0.2):100；

进一步，上述步骤①和步骤②中的溶剂质量比为：（7-3）：（3-7）。

所述的抗生素伴侣的制备方法中各组分质量比为：氟尼新葡甲胺:亚硫酸氢钠：溶剂 =2：0.15：100。

本发明采用了氟尼辛葡甲胺作为主要成分制备了一种治疗大肠杆菌病的抗生素伴侣，利用氟尼辛葡甲胺作为环氧化酶的抑制剂，通过抑制花生四烯酸反应链中的环氧化酶，减少前列腺素和血栓烷等炎性介质的生成，通过维持正常血压、减轻血管内皮细胞的损伤、维持正常血容积等途径，且吸收迅速、排泄快，表观分布容积好、与血浆蛋白结合率高(99%)、易于在炎性部位聚集、生物利用度高，与血浆蛋白结合的氟尼辛葡甲胺很容易被同时使用的其它抗生素所置换，减少了抗生素治疗大肠杆菌病可能给带病体带来的伤害。在此基础上加入了亚硫酸氢钠，起到了抗氧化的作用。

本发明制备简便，成本低廉，配合家禽类大肠杆菌病抗菌素治疗方法，有着较佳的治疗效果，有益于禽畜的健康生成，给养殖户带来很好的收益。

  

具体实施方式：

【实施例1】

取水80毫升，加热至50度，加入亚硫酸氢钠0.15克，搅拌溶解，然后加入氟尼新葡甲氨2克，搅拌5分钟使其溶解，用三乙醇胺调PH 8.5,加水至100毫升即可。

【实施例2】

取水90毫升，加热至60度，加入亚硫酸氢钠0.10克，搅拌溶解，然后加入氟尼新葡甲氨2克，搅拌5分钟使其溶解，用三乙醇胺调PH 8.5,加水至100毫升即可。

【实施例3】

取水70毫升，加热至50度，加入亚硫酸氢钠0.15克，搅拌溶解，然后加入氟尼新葡甲氨2克，搅拌5分钟使其溶解，用三乙醇胺调PH 8.5,加水至100毫升即可。

【实施例4】

取水80毫升，加热至60度，加入亚硫酸氢钠0.20克，搅拌溶解，然后加入氟尼新葡甲氨2克，搅拌5分钟使其溶解，用三乙醇胺调PH 8.5,加水至100毫升即可。

【实施例5】

取水80毫升，加热至50度，加入亚硫酸氢钠0.15克，搅拌溶解，然后加入氟尼新葡甲氨5克，搅拌5分钟使其溶解，用三乙醇胺调PH 8.5,加水至100毫升即可。

以上实施例在实验室做小试以及生产中均稳定，做过实际测试，具有良好的稳定性。

综上所述仅为发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明的实施范围。即凡依本发明申请专利范围的内容所作的等效变化与修饰，都应为本发明的技术范畴。