[发明专利]一种含十三吗啉的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含十三吗啉的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

十三吗啉(tridemorph)是吗啉类杀菌剂。分子式为C₁₉H₃₉NO(大约)，化学名称：2，6-二甲基-4-十三烷基吗啉。

结构式：

十三吗啉是一种具有保护和治疗作用的广谱性内吸杀菌剂，能被植物的根、茎、叶吸收，对担子菌、子囊菌和半知菌引起的多种植物病害有效，主要是抑制病菌的麦角甾醇的生物合成。

十三吗啉单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含十三吗啉的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现十三吗啉与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对禾谷类作物的白粉病、锈病、稻瘟病、纹枯病、叶斑病等病害有很好的增效作用。进一步实验发现，十三吗啉与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对蔬菜及果树的白粉病、炭疽病、黑星病也有很好的防效。且十三吗啉与三唑类杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自下列一种三唑类杀菌剂：丙环唑、戊菌唑、腈菌唑、氟环唑、氟硅唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的戊菌唑(penconazole)，分子式为C₁₃H₁₅Cl₂N₃，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

所述的腈菌唑(myclobutanil)，分子式为C₁₅H₁₇ClN₄，化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H，1，2，4-三唑-1-甲基)己腈。为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高，对作物安全，持效期长特点。具有预防和治疗作用。

所述的氟硅唑(flusilazole)，分子式为C₁₆H₁₅F₂N₃Si，化学名称：双(4-氟苯基)甲基(1H-1，2，4-三唑-1-基亚甲撑)硅烷。三唑类杀菌剂。该药主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。对子中菌纲、担子菌纲和半知菌类的病菌所致病害有效，对卵菌无效。

所述的氟环唑(epoxiconazole)，分子式为C₁₇H₁₃ClFN₃O，化学名称：(2RS，3SR)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-[(1H1，2，4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷。

所述的丙环唑(propiconazol)，分子式为C₁₅H₁₇O₂N₃Cl₂，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-α-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。是一种具有保护和治疗作用的内吸性杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植株体内向上传导。

活性组分B为十三吗啉。

A、B两种活性组分的重量份数比为50∶1～1∶50，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20。

所述含十三吗啉的杀菌组合物，其特征在于：活性组分氟硅唑与十三吗啉的重量份数比为10∶1～1∶20，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。