[发明专利]一种植物抗盐蛋白及其编码基因与应用无效
申请号: | 201010583400.1 | 申请日: | 2010-12-10 |
公开(公告)号: | CN102051364A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
发明(设计)人: | 曹树青;吕申超;江力;袁怀波 | 申请(专利权)人: | 合肥工业大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C07K14/415;C12N15/83 |
代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 何梅生 |
地址: | 230009 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 植物 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
技术领域
本发明涉及生物工程领域中一个植物抗盐相关蛋白及其编码基因与应用,特别涉及利用该基因增强植物抗盐性的方法。
背景技术
粮食问题是当今世界所面临的极大难题之一。通过提高单产或扩大种植面积、增加农业投入改造中低产田等途径来增加粮食产量都会碰到需要克服逆境限制或减轻逆境危害的问题。因此,认识植物对逆境的反应机制,提高植物的抗逆性,已成为农业生产和食品安全进一步研究的重点,倍受世界各国政治界和学术界的关注,也是当前生命科学研究的热点。
土壤盐碱化是影响限制作物生长的两个重要逆境因子,也是农作物减产的重要影响因素,因此寻找新的抗盐功能基因并阐明其功能具有重要的理论及实践意义。除了传统的育种方法外,利用基因工程技术来提高作物抗盐能力具有重要的理论和经济意义。
拟南芥是一种模式植物,广泛用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学等研究领域。拟南芥的大多数基因在其它植物中都能找到,有关拟南芥的任何发现都能应用于其它植物研究。因此,对拟南芥抗盐分子生物学机制的研究对特定区域提高作物的产量具有重要的理论与经济意义。拟南芥基因组已完全测序,根据拟南芥测序数据库(www.arabidopsis.org)寻找和发现新的具有自主知识产权的功能基因是国际植物学研究领域的热点之一,也是不同国家之间科技竞争的焦点。拟南芥共有约1.3亿个碱基对,2.9万个基因。目前大部分基因的功能还不清楚,利用突变技术研究基因功能已成为一种有效的方法。通过对突变体的研究,发现了一些抗盐基因的功能,如SOS1、SOS2、SOS3、NHX1、HKT1等。
根据拟南芥数据库公布的基因组序列,发现盐处理HIS1-3基因敲除植株表现为耐受,这表明该表明HIS1-3基因涉及抗盐性的调控。为此,我们研究了该基因功能,并发现该基因具有调控植物耐盐的作用。
发明内容
本发明的目的是发现了一种新的植物抗盐相关蛋白及其编码基因。本发明所提供的植物耐盐及降低植物盐吸收相关蛋白的编码基因,名为HIS1-3(AT2G18050),来源于哥伦比亚野生型的拟南芥,其蛋白是具有下述氨基酸残基序列的蛋白质:
序列表中的SEQ ID No:2,序列表中的序列2由167个氨基酸残基组成。
HIS1-3的cDNA基因,选自下述核甘酸序列之一;
(1)序列表中SEQ ID No:1的DNA序列;
(2)编码序列表中SEQ ID No:2蛋白质序列的多核苷酸;
(3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID No:1限定的DNA序列杂交的核甘酸序列;
(4)与序列表中SEQ ID No:1限定的DNA序列具有90%以上同源性、且编码相同功能蛋白质的DNA序列。
序列表中的序列1由763个碱基组成,其开放阅读框架(ORF)为自5’端第46位至549位碱基,编码序列SEQ ID No:2的蛋白质。
含有本发明HIS1-3的表达载体,细胞系和宿主菌均属于本发明的保护范围。扩增HIS1-3中任一片段的引物对也属于本发明的保护范围。
本发明的第二个目的是提供一种利用该基因增强植物抗盐性的方法。
本发明所提供的增强植物抗盐性的方法,是抑制植物中的上述植物抗盐性相关蛋白编码基因的表达。
抑制植物中的上述植物抗盐性相关蛋白编码基因HIS1-3的表达可通过多种方法实现,如植物病毒载体介导基因沉默的方法,反义核酸技术沉默基因的方法,siRNA介导的基因沉默方法等。本发明抑制基因表达的方法并不限于上述几种方法,只要能抑制HIS1-3表达均可。
利用任何一种植物基因敲除技术,将此基因敲除(或沉默)后,植物表现为抗盐。
本发明的HIS1-3基因或其反义核酸在构建到植物表达载体中时,在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强启动子或诱导型启动子。为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选,可对所使用的载体进行加工,如加入植物可选择性标记(GUS基因、萤光素酶基因等)或具有抗性的抗生素标记物(庆大霉素,卡那霉素等)。被转化的植物宿主既可以是单子叶植物,也可以是双子叶植物,如:水稻、小麦、油菜、玉米、黄瓜、番茄、杨树、草坪草或苜宿等。携带有本发明HIS1-3基因的表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、显微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化植物细胞或组织,并将转化的植物经组织培育成植株。
本发明的植物抗盐相关蛋白及其编码基可为农作物抗盐育种提供基因与技术的支持。
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