[发明专利]一种含十三吗啉的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含十三吗啉的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

十三吗啉(tridemorph)是吗啉类杀菌剂。分子式为C₁₉H₃₉NO(大约)，化学名称：2，6-二甲基-4-十三烷基吗啉。

结构式：

十三吗啉是一种具有保护和治疗作用的广谱性内吸杀菌剂，能被植物的根、茎、叶吸收，对担子菌、子囊菌和半知菌引起的多种植物病害有效，主要是抑制病菌的麦角甾醇的生物合成。

十三吗啉单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含十三吗啉的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现十三吗啉与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对禾谷类作物的白粉病、锈病、稻瘟病、纹枯病、叶斑病等病害有很好的增效作用。进一步实验发现，十三吗啉与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对蔬菜及果树的白粉病、炭疽病、黑星病也有很好的防效。且十三吗啉与三唑类杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自任意一种三唑类杀菌剂：较为优选的活性成分如：三唑酮、己唑醇、环丙唑醇、粉唑醇、烯唑醇、三唑醇等。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的三唑酮(triadimefon)，分子式为C₁₄H₁₆ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-α-丁酮。是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。三唑酮的杀菌机制原理主要是抑制菌体麦角甾醇的生物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形成。

所述的己唑醇(hexaconazole)，分子式为C₁₄H₁₇Cl₂X₃O，化学名称：(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇。

所述的粉唑醇(flutriafol)，分子式为C₁₆H₁₃F₂N₃₀，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。具有内吸性，在植物体内传导，对病害有保护和治疗作用。可防治禾谷类作物白粉病，长蠕孢属，柄锈菌属，壳针菌属病原菌，也可做种子处理剂，防治土传病害和种传病害。对谷物白粉病有特效。

所述的烯唑醇(diniconazole)，分子式为C₁₅H₁₇Cl₂N₃O，化学名称：(E)-(RS)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1，2，4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇。三唑类杀菌剂，在真菌的麦角甾醇生物合成中抑制14α-脱甲基化作用，引起麦角甾醇缺乏，导致真菌细胞膜不正常，最终真菌死亡，持效期长久。对人畜、有益昆虫、环境安全。

所述的三唑醇(triadimenol)，分子式为C₁₄H₁₈ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4三唑-1基)丁基-2-醇。主要是抑制麦角甾醇合成，因而抑制和干扰菌体的附着孢和吸器的生长发育。