[发明专利]一种新的血小板聚集能力的检测方法无效
申请号: | 201010585824.1 | 申请日: | 2010-12-14 |
公开(公告)号: | CN102564917A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 徐新;曹宁;董自权 | 申请(专利权)人: | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
主分类号: | G01N15/10 | 分类号: | G01N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211135 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血小板 聚集 能力 检测 方法 | ||
一、技术领域
本发明涉及一种新的血小板聚集能力的检测方法,属于临床检验医学领域。
二、背景技术
血小板聚集能力(或称聚集率)是血小板的一项重要功能。现有的检测方法主要是在分离出的富含血小板的血浆中加入聚集诱导剂使血小板聚集,血小板聚集后引起血浆浊度变化,借助光电比浊方法检测浊度的变化而获得结果。此外还有全血电阻法、显微镜计数等检测方法,但这些方法结果准确性差、检测操作繁琐,未广泛应用于临床检测。
三、发明内容
一种新的血小板聚集能力的检测方法,利用可以同时对血小板进行计数和测量颗粒体积大小的电阻抗法检测仪器执行,直接采用全血作为样本,无需分离血浆。检测时将同一血样分为两份,一份血样不加血小板聚集诱导剂,另一份血样加聚集诱导剂进行诱导处理,(经诱聚剂处理后的血样,可能由于血小板聚集生成体积较大的血小板聚合物,在检测时仪器上显示为“大体积”的血小板或超出血小板体积范围的其他物质,因此其检测结果与未经诱聚剂处理的血样有差异。)然后利用如前所述的电阻抗法检测仪分别检测两份血样,最后将获得的两份血样检测信息进行对比并计算出该血样中血小板的聚集能力。
采用本发明方法检测血小板聚集能力,避免了繁琐的离心制备过程,速度快、检测方便、影响因素少,因此,检测结果更加可靠。
四、具体实施方式
实施例一:
检测时将同一血样分为两份,一份血样不加血小板聚集诱导剂,而另一份血样加聚集诱导剂进行诱导处理,然后利用电阻抗法检测仪分别检测两份血样中的血小板数量和体积,最后将检测获得的两份血样的血小板数量和体积(大小)进行对比,可以测得血小板在诱聚剂作用下血小板的聚集情况,从而计算得出该血样中血小板的聚集能力。
实施例二:
检测时将同一血样分为两份,一份血样不加血小板聚集诱导剂,而另一份血样加聚集诱导剂进行诱导处理,然后利用电阻抗法检测仪分别检测两份血样,最后将检测获得的两份血样的平均血小板体积(MPV)、血小板比积容量(PCT)或血小板体积分布宽度(PDW)等参数进行对比,从而计算得出该血样中血小板的聚集能力。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京神州英诺华医疗科技有限公司,未经南京神州英诺华医疗科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010585824.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:包装盒直角棱工艺
- 下一篇:一种非定常驻涡式处理机匣