[发明专利]月季RcLEA编码序列及其应用无效
申请号: | 201010591786.0 | 申请日: | 2010-12-16 |
公开(公告)号: | CN102094028A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
发明(设计)人: | 胡永红;蒋昌华;明凤;张璇 | 申请(专利权)人: | 上海植物园;复旦大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C07K14/415;C12N15/70;C12N1/21;C12Q1/68;C12R1/19 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 200231 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 月季 rclea 编码 序列 及其 应用 | ||
1.一种分离出的DNA分子,其特征在于,是月季RcLEA基因,长度为981bp,其核苷酸序如SEQ ID NO.1所示。
2.如权利要求1所述的DNA分子,其特征在于,其编码具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的多肽。
3.一种如权利要求1所述的DNA分子在提高转基因菌株非生物胁迫耐性方面的应用。
4.如权利要求3所述的应用,其特征在于具体操作步骤为:
(1)将编码具有月季RcLEA基因的开放阅读框可操作地连接于原核表达载体,形成含有该基因的原核表达重组载体;
(2) 将步骤(1)中的表达载体转入大肠杆菌细胞;
(3)通过筛选,获得转化细胞并最终再生转基因菌株,该转基因菌株耐受非生物胁迫性能增加。
5.一种用于鉴定含重组子的大肠杆菌阳性克隆的核酸分子,其特征在于,它包含SEQ ID NO.1所示的DNA分子中1-20个连续的核苷酸和962-981个连续核苷酸的反向互补序列。
6.一种用于检测样品中是否存在月季RcLEA基因核苷酸序列的方法,其特征在于它包括用权利要求5所述核苷酸序列与样品进行PCR反应,然后检测是否扩增出目的片段;样品为转基因大肠杆菌菌株。
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