[发明专利]菊苣降糖有效部位的制备方法及其用途

权利要求书

1.组合物，其包含选择性且协同量的组蛋白脱乙酰酶抑制剂或其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物，抗真菌有效量的抗真菌剂，和可药用载体。

2.权利要求1的组合物，其中所述组蛋白脱乙酰酶抑制剂为式(A)化合物及其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物，

其中

R为烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，优选环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，这些基团中任一种任选被取代；

x为0至5的整数，其中该长度为x的链任选被取代，且其中长度为x的该链的一个碳原子任选被杂原子所替代；

n为0至2的整数；且

Y选自H和杂环基团；

条件是当x为4时，n不为2，且当x为3时，n不为3。

3.权利要求2的组合物，其中所述组蛋白脱乙酰酶抑制剂选自

及其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药和复合物。

4.权利要求2的组合物，其中所述组蛋白脱乙酰酶抑制剂选自

或其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物。

5.权利要求2的组合物，其中所述组蛋白脱乙酰酶抑制剂为

或其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物。

6.权利要求2的组合物，其中所述组蛋白脱乙酰酶抑制剂为式(B)化合物

及其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物，其中

A选自-O(CH₃)、-NH₂和芳基，其中所述芳基任选通过共价键与苯基相连，或所述芳基与苯基稠合；

E选自CH₂、CH(OCH₃)、C＝N(OH)、C＝CH₂和O；

X¹和X²独立地选自H和CH₃；

Z选自H和CH₃；

选自单键和双键；且

t为0至1的整数，

条件是式(B)化合物不是选自下述的化合物

7.权利要求2的组合物，其中所述抗真菌剂抑制麦角甾醇合成途径中的步骤。

8.权利要求2的组合物，其中所述抗真菌剂为唑。

9.权利要求2的组合物，其中所述抗真菌剂选自酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑和雷夫康唑。

10.权利要求2的组合物，其中所述抗真菌剂为丁苯吗啉或特比萘芬。

11.选择性敏化有效量的组蛋白脱乙酰酶抑制剂或其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物在制备用于选择性敏化真菌细胞对抗真菌剂的药物中的用途，其中所述选择性敏化有效量的组蛋白脱乙酰酶抑制剂或其水合物、溶剂合物、可药用盐、前药或复合物与抗真菌有效量的抗真菌剂协同作用。