[发明专利]一种宫颈抗菌修复复合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于生物医用材料技术领域，尤其是涉及一种制备简单，生物相容性好，效果显著的宫颈抗菌修复复合物及其制备方法。

背景技术

宫颈炎是育龄妇女的常见病，有急性和慢性两种。急性宫颈炎常与急性子宫内膜炎或急性阴道炎同时存在，但以慢性宫颈炎多见。主要表现为白带增多，呈粘稠的粘液或脓性粘液，有时可伴有血丝或夹有血丝。目前针对宫颈炎的治疗方法主要是药物灌洗、局部涂药等方法。由于药物灌洗和局部涂药很难将药物长时间停留在病变位置，从而大大地影响了疗效。此外，宫颈手术（激光、冷冻、电烙等）也会造成宫颈损伤，宫颈创面修复也需要一种能够止血、抗菌、消炎、促愈合与修复的手段。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备简单，生物相容性好，效果显著的宫颈抗菌修复复合物。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种宫颈抗菌修复复合物，原料组分包括明胶、羧甲基壳聚糖、透明质酸、竹炭纤维和酸性水溶液。明胶、水溶性壳聚糖、竹炭纤维、酸性水溶液的重量份依次为：0.01～100份，0.01～100份， 1份： 0.1～300份。

进一步还可以加入0.01～100份透明质酸。

所述的明胶可替代为胶原。

优选的方案是：所述水溶性壳聚糖为：羧甲基壳聚糖。

优选的方案是：所述透明质酸可为透明质酸衍生物、海藻酸钠、聚乳酸、聚乙二醇、聚己交酯、聚己内酯、等生物相容性良好的可降解高分子。

一种宫颈抗菌修复复合物制备方法包括以下步骤：

步骤1：将1g～40g明胶加入到100ml 0.1wt%～5wt%的醋酸水溶液中，搅拌0.1～4小时至明胶完全溶解得到溶液A；

步骤2：在溶液A中加入1g～40g羧甲基壳聚糖，充分搅拌，至完全溶解呈凝胶状，得到B；

步骤3：在溶液B中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；

步骤4：在溶液C中加入0.1g～20g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；

步骤5：取适量D注入模具中， 然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料；

步骤6：将抗菌材料消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。

更进一步的方法是

在上述步骤3：在溶液B加入0.1g～20g透明质酸钠，充分搅拌，至完全溶解，得到C；

步骤4：在溶液C加入0.01g～5g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；

步骤5：取适量D注入模具中， 然后真空冷冻干燥得到干燥的抗菌材料；

步骤6：将抗菌材料消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。

上述的醋酸水溶液可以为其他酸性水溶液，比如水杨酸、盐酸等。

本制备方法配方简单，制备工艺易行。并具有低温、低真空、低能耗、低污染的特点。符合“软加工”（Soft Processing）方式进行材料的合成要求。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明：

实施例1

步骤1：将5g明胶溶于100ml的 3wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；

步骤2：在溶液A中加入5g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；

步骤3：在溶液B中加入2g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；

步骤4：在C中加入1g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；

步骤5：取3mlD注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；

步骤6：将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。

实施例2

步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；

步骤2：在溶液A中加入4g羧甲基壳聚糖，充分搅拌至完全溶解的得到B；

步骤3：在溶液B中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解得到混合液C；

步骤4：在C中加入1g竹炭纤维，充分搅拌至混合均匀，得到D；

步骤5：取3mlD注入模具中，于-10℃～-5℃下冷冻2小时后，于-35℃～-25℃下真空冷冻干燥6小时得到干燥的抗菌材料；

步骤6：将抗菌材料用Co60消毒，即得到所需的宫颈抗菌修复复合物。

实施例3

步骤1：将4g明胶溶于100ml的 2wt%的醋酸水溶液中得到溶液A；

步骤2：在溶液A中加入1g透明质酸钠，充分搅拌至完全溶解的得到B；