[发明专利]一种培育兰科植物的方法及专用菌株无效

专利信息
申请号: 201010594631.2 申请日: 2010-12-09
公开(公告)号: CN102154115A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 钟云芳;宋希强;李绍鹏;徐诗涛;杨福孙 申请(专利权)人: 海南大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;A01H4/00;C12R1/645
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 570228 *** 国省代码: 海南;66
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摘要:
搜索关键词: 一种 培育 兰科 植物 方法 专用 菌株
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种培育兰科植物的方法及专用菌株。

背景技术

兰科植物约有800属25000多种,广泛分布于热带、亚热带和温带地区。我国约有180属1500种,主要分布于秦岭以南的大部分地区,尤其以云南、四川、海南、台湾、广东、广西居多。兰科植物是一个特殊的植物类群,是被子植物中最为进化的大科之一。其中,白芨、天麻、石斛等可入药;兜兰、杓兰等极具观赏价值。因此,随着市场的需求,野生资源的破坏,人们开始大面积的人工栽培兰花。

兰科植物是典型的菌根植物,在长期的进化过程中已形成依赖菌根成活和生长的特性。许多兰花特别是腐生兰对菌根已产生绝对的依赖性,在自然条件下没有菌根就生长不良,甚至死亡。所有的兰花种子在自然条件下都需要与真菌共生才能萌发,形成菌根是它们在自然条件下成活和生长的前提。已有的研究结果表明,共生真菌有助于提高幼苗移栽后的成活率和生长速度,增加植株对逆境的抵抗能力,维持较低的发病率,增加花的数量和提高花的品质等。

兰科植物的种子非常小,一个蒴果内就有几万到上百万粒种子,呈粉尘状。目前,通过组织培养的技术获取种苗是栽培的主要途径。而种子的无菌播种技术,是获取批量化种苗的有效途径。但是,传统的种子无菌播种技术因兰科植物种子小而轻,营养匮乏,没有真菌共生而造成萌发率低、幼苗生长势差、抗逆性弱等影响。

发明内容

本发明的一个目的是提供一株用于培养兰科植物的菌。

本发明所提供的菌为球腔菌(Mycosphaerella sp.)DX08,其保藏编号为CGMCCNO.4149。

球腔菌(Mycosphaerella sp.)DX08CGMCC No.4149在培育兰科植物中的应用也属于本发明的保护范围。

上述应用中,所述兰科植物为石斛属植物;所述石斛属植物为铁皮石斛(Dendrobium officinale)。

本发明的另一个目的是提供一种培育兰科植物的方法。

本发明所提供的培育兰科植物的方法,包括如下步骤:将兰科植物种子与球腔菌(Mycosphaerella sp.)DX08CGMCC No.4149共培养,得到兰科植物苗。

上述方法中,所述共培养的方法包括如下步骤:将所述兰科植物种子播种于培养基中,再向播种后的培养基表面放置球腔菌(Mycosphaerella sp.)DX08CGMCC No.4149的培养菌块,再进行培养。

上述任一所述方法中,所述播种的量为每5cm2的培养基中播种100粒-200粒或100粒或150粒或200粒所述兰科植物种子;所述放置球腔菌(Mycosphaerella sp.)DX08CGMCC No.4149的培养菌块的量为每5cm2的培养基表面放置1-2块体积为2mm3的所述培养菌块。

上述任一所述方法中,所述培养基为燕麦培养基;

1升所述燕麦培养基由2.5g燕麦粉、8g琼脂和水组成,水补足体积;所述燕麦培养基的pH值为5.8;

上述任一所述方法中,所述球腔菌(Mycosphaerella sp.)DX08CGMCC No.4149的培养菌块是按照包括如下步骤的方法得到的:将球腔菌(Mycosphaerella sp..)DX08CGMCC No.4149接种于真菌培养基中,在25℃下暗培养10天-20天或10天或15天或20天,从菌落中心取菌块。

上述任一所述方法中,所述共培养的温度为22℃-24℃或22℃或23℃或24℃,所述共培养的光照周期为14h光照/10h黑暗,所述共培养的光照强度为2000Lx~3000Lx或2000Lx或2500Lx或3000Lx。

上述任一所述方法中,所述真菌培养基为DE培养基。

上述任一所述方法中,所述共培养的时间为5周。

上述任一所述方法中,所述兰科植物为石斛属植物。

上述任一所述方法中,所述石斛属植物为铁皮石斛(Dendrobium officinale)。

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