[发明专利]一种控制植物体内ALA合成、促进生长并提高抗逆性的转基因方法无效

专利信息
申请号: 201010596008.0 申请日: 2010-12-20
公开(公告)号: CN102168106A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 汪良驹;张治平;姚泉洪 申请(专利权)人: 南京农业大学
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;C12N15/113;C12N15/52
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 张素卿
地址: 21009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 控制 植物 体内 ala 合成 促进 生长 提高 抗逆性 转基因 方法
【权利要求书】:

1.一种控制植物体内ALA合成,促进生长并提高抗逆性的转基因方法,其特征在于,将拟南芥HemA1基因光敏型启动子AtHemA1P和酿酒酵母ALA合酶基因YHem1重组,通过植物表达载体转入植物中,获得到光合能力明显提高,生长发育受到促进,并且延缓衰老,单株产量也比野生型植株明显提高,同时抗逆性也得到提高的转基因植物。

2.根据权利要求1所述的方法,其中AtHemA1P核苷酸序列是Genebank中AF295364的全长序列;YHem1基因的编码序列是Genebank中YSCHEM1AA全长序列。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中AtHemA1P和YHem1基因是通过植物表达载体pYF8631或pYK3840导入植物中的,其中

酿酒酵母Hem1基因的植物双元载体pYF8631构建为:

将测序正确的pMD18-T载体上的Hem1基因经BamHI和SacI双酶切后,插入植物双元载体pYPXVhb,替换原先载体上的Vhb基因,构成载体pYF8630,随后再将经HindIII和BamHI双酶切的拟南芥HemA1基因启动子AtHemA1P插入pYF8630载体的相应酶切点间,经酶切鉴定和测序后得到正确的双元载体pYF8631;

酿酒酵母Hem1基因的植物双元载体pYK3840构建为:

将测序正确的Hem1基因经BamHI和SacI双酶切后,回收1647bp的DNA片段,与相应酶切的pYF7716载体相连,随后再将经HindIII和BamHI双酶切的拟南芥HemA1基因启动子AtHemA1P插入上述载体的相应酶切点间,经酶切鉴定和测序后得到正确的双元载体pYK3840。

4.根据权利要求1或2所述的方法,所述的促进植物生长包括烟草、拟南芥、番茄、油菜、水稻、西瓜、草莓、苹果和梨。

5.根据权利要求1或2所述的方法所述的提高抗逆性包括耐盐性,抗寒性,耐高温性,耐弱光性和耐强光性。

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