[发明专利]一种含咪鲜胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有咪鲜胺或其盐与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物。

技术背景

咪鲜胺(propamocarb)，分子式为C₉H₂₁N₂O₂Cl，化学名称：3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯。

咪鲜胺属氨基甲酸酯类，主要抑制病菌细胞膜成分的磷脂和脂肪酸的生物合成，抑制菌丝生长、孢子囊的形成和萌发。咪鲜胺属内吸传导性杀菌剂，当用作茎叶处理时，能很快被叶片吸收并分布在叶片中，迅速起到保护作用。其络合物咪鲜胺锰盐(prochloraz-manganesechloride complex)是由咪鲜胺和氯化锰复合而成，是咪唑类广谱性杀菌剂。纯品为深棕色结晶状固体。分子式为[C₁₅H₁₆C₁₃N₃O₂]4MnCl₂，化学名称为：N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺-氯化锰。

醚菌酯(kresoxim-methyl)是德国巴斯夫公司的甲氧基丙烯酸酯类新型杀菌剂。分子式：C₁₈H₁₉NO₄，化学名称：甲基(E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2-(0-甲苯氧基)苯基]醋酸盐。醚菌酯属细胞线粒体呼吸抑制剂，通过在细胞色素b和C1间电子转移来抑制线粒体呼吸，干扰细胞能量供应，使病原菌细胞死亡。具保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性，杀菌谱广，对子囊菌、鞭毛茵和半知菌引起的多种植物病害具有较好的防治效果。

嘧菌酯(azoxystrobin)是英国ICI公司开发的杂环类杀菌剂。分子式：C₂₄H₁₇N₃O₅，化学名称：(E)-2-{2-[6(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸酯。嘧菌酯属于线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素Bcl向细胞色素C的电子转移，从而抑制线粒体的呼吸。对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。具有保护、铲除、渗透、内吸活性。抑制孢子萌发和菌丝生长并一直产孢。

不管是咪鲜胺或其盐、醚菌酯(嘧菌酯)还是其他高效杀菌剂，长期单独使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而若要新开发一种没有交互抗性的新农药来防治病原菌，则需筛选1万～1.5万个化合物，耗资1～1.5亿美元，开发周期为6～10年。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

咪鲜胺或其盐与醚菌酯(嘧菌酯)作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用。且有关咪鲜胺或其盐与醚菌酯(嘧菌酯)的复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含咪鲜胺或其盐的杀菌组合物，其中咪鲜胺或其盐与醚菌酯或嘧菌酯重量比为64∶1～1∶16，优选为32∶1～1∶8，更优选为16∶1～1∶4。

所述的含咪鲜胺或其盐的杀菌组合物，其中咪鲜胺或其盐与醚菌酯或嘧菌酯的重量比为16∶1～1∶4，更优选的重量比为8∶1～1∶2，进一步优选的重量比为8∶1～1∶1。

所述的含咪鲜胺或其盐的杀菌组合物，其中咪鲜胺或其盐与醚菌酯或嘧菌酯的重量比为16∶1～1∶4，更优选的重量比为8∶1～1∶2，进一步优选的重量比为8∶1～1∶1。

所述的含咪鲜胺或其盐联的杀菌组合物，其中有效活性成分含量占总重量的1～90％，优选为10～80％。

所述的含咪鲜胺或其盐的杀菌组合物按照本领域技术人员所公知的方法，加入相应助剂及填料，制成农业上允许的任意剂型，较优选如：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂。

所述的助剂有分散剂、湿润剂、崩解剂、乳化剂、粘结剂、消泡剂、抗冻剂、增稠剂。