[发明专利]双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物及制备方法

权利要求书

1.一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物，其特征在于：该配合物分子通式为：{[M_aL_b(H₂O)_c]X_d(H₂O)_e(CH₃OH)_f}n，其中：M为铜、钒或镉的一种；X为阴离子硝酸根或卤素离子；a＝1，3；b＝1，2；c＝0，1；d＝0，1；e＝0，1；f＝0，2；n＝1，2；L为双邻香兰素缩乙二胺西佛碱，L的分子结构式为：

2.权利要求1所述的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，将过渡金属钒盐0.02mol-0.03mol、镉盐0.02mol-0.03mol或铜盐0.02mol-0.03mol和配体L0.02mol分别用3mL甲醇或3mL的甲醇和N，N-二甲基甲酰胺以体积比为1∶6的混合溶液溶解，然后将金属盐和配体的溶液混合、搅匀、过滤，所得滤液用甲醇稀释至8mL，在18-25℃下静置，5-30天即可得到配合物；其中，钒盐为硫酸氧钒、镉盐或铜盐或硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐、氯化物、碘化物的一种，或醋酸盐；溶剂为水、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、甲醇、乙醇、丙酮、乙腈的一种或两种以上溶剂的混合物。

3.权利要求1所述的一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物，其特征在于，所说的配合物分子式为[Cu(C₁₈H₁₈N₂O₄)](NO₃)(H₂O)，该配合物是：将0.0048g的Cu(NO₃)₂固体和0.0075g的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱，分别置于两个洁净的西林瓶中，分别加入3mL和5mL甲醇使其溶解，然后将双邻香兰素缩乙二胺西佛碱的溶液逐滴加至Cu(NO₃)₂溶液中，用玻璃棒搅拌均匀后，将混合液过滤至另一支洁净的西林瓶中，用甲醇稀释至8mL，18-25℃下静置，10-14天生成配合物的晶体，产率23％。

4.权利要求1所述的一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物，其特征在于，所说的配合物分子结构式为[V(C₁₈H₁₈N₂O₄) (CH₃OH) (H₂O)](H₂O)该配合物是：将0.0075g的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱置于西林瓶中，滴入0.5mL N，N-二甲基甲酰胺使其溶解，然后加入3mL甲醇；称取0.0032g VOSO₄置西林瓶中，加入0.5mL N，N-二甲基甲酰胺加热使溶解，然后加入3mL甲醇；然后将两个溶液混合、搅匀、过滤，滤液用甲醇稀释至8mL，在18-25℃下静置，10-14天配合物的晶体，产率为30％。

5.根据权利要求1所述的一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物其特征在于，所说的配合物分子式为[Cd₃(C₁₈H₁₈N₂O₄)₂I₂]，该配合物是：

将准确称取0.0075g的双邻香兰素缩乙二胺西佛碱置于西林瓶中，滴入0.5mL N，N-二甲基甲酰胺使其溶解，然后加入3mL甲醇；称取0.0110g CdI₂置西林瓶中，加入0.5mL N，N-二甲基甲酰胺加热使其溶解，然后加入3mL甲醇；然后将两个溶液混合、搅匀、过滤，滤液用甲醇稀释至8mL，在18-25℃下静置，20-25天生成的淡黄色配合物的晶体，产率为47％。

6.权利要求1或2-5所述的一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物为在制备治疗糖尿病药物中的应用。

7.权利要求1或2-5所述的一种双邻香兰素缩乙二胺西佛碱过渡金属配合物为对α-葡萄糖苷酶抑制的应用。