[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷I型的制备方法无效
申请号: | 201010600860.0 | 申请日: | 2010-12-11 |
公开(公告)号: | CN102558194A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 刘存领;范兴山;王飞龙;付建 | 申请(专利权)人: | 山东方明药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04 |
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地址: | 274500 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫酸 氢氯吡格雷 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷I型的制备方法,属于化学制药领域。
背景技术
氯吡格雷(S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯)现在市场上主要为氯吡格雷的硫酸氢盐,是一种抗血小板的活性药物。硫酸氢氯吡格雷存在多种晶型,如I型、II型、III型和不定型等,其中作为医药用途,人们更希望得到I型硫酸氢氯吡格雷,有不少文献报道了其制备方法,但根据文献报道人们无法得到稳定I型硫酸氢氯吡格雷产品,多为I型和II型的混合物。
发明内容
本发明的目的在于克服现有的不能制备稳定I型硫酸氢氯吡格雷的不足,从而提供一种可以得到高纯度且性质稳定的制备硫酸氢氯吡格雷I型的方法。
本发明采用的技术方案:
往有机溶剂A和水组成的两相系统里加入氯吡格雷盐,有机溶剂A与水的比例为(0.2~0.8)∶1,氧吡格雷盐和溶剂A萃取用总质量比为(0.1~0.4)∶1,搅拌,然后缓慢加入计量的碳酸钠,静置分层,用相同的有机溶剂萃取水层,合并萃取的有机层,干燥浓缩得到游离的氯吡格雷碱。用有机溶剂B溶解氯吡格雷游离碱,有机溶剂B的量为加入氯吡格雷盐量的10~30倍,降温至0~10℃之间,开始滴加化学计量的硫酸溶液,使氯吡格雷与硫酸生成硫酸氢氯吡格雷,控制滴加过程中混合液的温度在0~10℃之间,滴加完毕0~30℃搅拌12小时,过滤,滤饼用溶剂B洗涤,40℃真空干燥,得到I型硫酸氢氯吡格雷。
具体实施方式
实施例1
将30ml二氯甲烷和50ml纯化水加入到250ml三口烧瓶里,开启机械搅拌,加入20克硫酸氢氯吡格雷,搅拌使其溶解后,缓慢加入8克碳酸氢钠,碳酸氢钠加完后,搅拌10分钟,静置十分钟,倒入250ml分液漏斗中萃取分层;再把水层倒回250ml烧瓶中,加入50ml二氯甲烷,搅拌10分钟,静置10分钟,倒入250ml分液漏斗中萃取分层,同法,再用30ml二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷萃取液,无水硫酸钠干燥,40℃减压蒸馏。蒸馏完毕,加入10ml丁醇70℃减压蒸馏,蒸馏30分钟后,再加入丁醇10ml蒸馏50分钟,停止加热,往氯吡格雷碱中加入260ml丁醇,降温至0~10℃之间,滴加4.5克浓硫酸,滴加完毕。0~5℃搅拌12小时,过滤,滤饼用丁醇洗涤,40℃干燥,得I型硫酸氢氯吡格雷17.5克(87.5%)。
实施例2
将3L二氯甲烷和5L纯化水加入到50L反应瓶里,开启机械搅拌,加入2千克硫酸氢氯吡格雷,搅拌使其溶解后,缓慢加入800克碳酸氢钠,碳酸氢钠加完后,搅拌10分钟,静置十分钟,萃取分层;再把水层倒回20L反应瓶中,加入5L二氯甲烷,搅拌10分钟,静置10分钟,萃取分层,同法,再用3L二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷萃取液,无水硫酸钠干燥,40℃减压蒸馏。蒸馏完毕,加入1L丁醇70℃减压蒸馏,蒸馏30分钟后,再加入丁醇1L蒸馏50分钟,停止加热,往氯吡格雷碱中加入26L丁醇,降温至0~10℃之间,滴加450克浓硫酸,滴加完毕。0~5℃搅拌12小时,过滤,滤饼用丁醇洗涤,40℃干燥,得I型硫酸氢氯吡格雷1630克(81.5%)
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