[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷I型的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010600860.0 申请日: 2010-12-11
公开(公告)号: CN102558194A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 刘存领;范兴山;王飞龙;付建 申请(专利权)人: 山东方明药业股份有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 274500 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 硫酸 氢氯吡格雷 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷I型的制备方法,属于化学制药领域。

背景技术

氯吡格雷(S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯)现在市场上主要为氯吡格雷的硫酸氢盐,是一种抗血小板的活性药物。硫酸氢氯吡格雷存在多种晶型,如I型、II型、III型和不定型等,其中作为医药用途,人们更希望得到I型硫酸氢氯吡格雷,有不少文献报道了其制备方法,但根据文献报道人们无法得到稳定I型硫酸氢氯吡格雷产品,多为I型和II型的混合物。

发明内容

本发明的目的在于克服现有的不能制备稳定I型硫酸氢氯吡格雷的不足,从而提供一种可以得到高纯度且性质稳定的制备硫酸氢氯吡格雷I型的方法。

本发明采用的技术方案:

往有机溶剂A和水组成的两相系统里加入氯吡格雷盐,有机溶剂A与水的比例为(0.2~0.8)∶1,氧吡格雷盐和溶剂A萃取用总质量比为(0.1~0.4)∶1,搅拌,然后缓慢加入计量的碳酸钠,静置分层,用相同的有机溶剂萃取水层,合并萃取的有机层,干燥浓缩得到游离的氯吡格雷碱。用有机溶剂B溶解氯吡格雷游离碱,有机溶剂B的量为加入氯吡格雷盐量的10~30倍,降温至0~10℃之间,开始滴加化学计量的硫酸溶液,使氯吡格雷与硫酸生成硫酸氢氯吡格雷,控制滴加过程中混合液的温度在0~10℃之间,滴加完毕0~30℃搅拌12小时,过滤,滤饼用溶剂B洗涤,40℃真空干燥,得到I型硫酸氢氯吡格雷。

具体实施方式

实施例1

将30ml二氯甲烷和50ml纯化水加入到250ml三口烧瓶里,开启机械搅拌,加入20克硫酸氢氯吡格雷,搅拌使其溶解后,缓慢加入8克碳酸氢钠,碳酸氢钠加完后,搅拌10分钟,静置十分钟,倒入250ml分液漏斗中萃取分层;再把水层倒回250ml烧瓶中,加入50ml二氯甲烷,搅拌10分钟,静置10分钟,倒入250ml分液漏斗中萃取分层,同法,再用30ml二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷萃取液,无水硫酸钠干燥,40℃减压蒸馏。蒸馏完毕,加入10ml丁醇70℃减压蒸馏,蒸馏30分钟后,再加入丁醇10ml蒸馏50分钟,停止加热,往氯吡格雷碱中加入260ml丁醇,降温至0~10℃之间,滴加4.5克浓硫酸,滴加完毕。0~5℃搅拌12小时,过滤,滤饼用丁醇洗涤,40℃干燥,得I型硫酸氢氯吡格雷17.5克(87.5%)。

实施例2

将3L二氯甲烷和5L纯化水加入到50L反应瓶里,开启机械搅拌,加入2千克硫酸氢氯吡格雷,搅拌使其溶解后,缓慢加入800克碳酸氢钠,碳酸氢钠加完后,搅拌10分钟,静置十分钟,萃取分层;再把水层倒回20L反应瓶中,加入5L二氯甲烷,搅拌10分钟,静置10分钟,萃取分层,同法,再用3L二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷萃取液,无水硫酸钠干燥,40℃减压蒸馏。蒸馏完毕,加入1L丁醇70℃减压蒸馏,蒸馏30分钟后,再加入丁醇1L蒸馏50分钟,停止加热,往氯吡格雷碱中加入26L丁醇,降温至0~10℃之间,滴加450克浓硫酸,滴加完毕。0~5℃搅拌12小时,过滤,滤饼用丁醇洗涤,40℃干燥,得I型硫酸氢氯吡格雷1630克(81.5%)

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