[发明专利]一种具有手性信号的自组装纳米材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010601502.1 申请日: 2010-12-23
公开(公告)号: CN102127445A 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 王利兵;胥传来;严文静;徐丽广;朱颖越;勇倩倩;屈昌龙 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C09K11/88 分类号: C09K11/88;C12N15/11;B82Y40/00;G01N21/64;G01N21/31
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 32104 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122 江苏省无锡市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 手性 信号 组装 纳米 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种具有手性信号的自组装纳米材料的制备方法,其特征在于包括金纳米粒子的合成、金纳米粒子修饰DNA、CdTe量子点修饰DNA、金纳米粒子和CdTe量子点组装四面体结构并对其进行表征;工艺步骤为:

(1)金纳米粒子合成

用单宁酸和柠檬酸三钠还原氯金酸合成金纳米粒子;

(2)金纳米粒子用保护剂包裹

步骤(1)合成的10nm金纳米粒子用钾盐溶液进行包裹使得在NaCl盐溶液中稳定存在;

(3)金纳米粒子偶联DNA 

步骤(2)包裹的金纳米粒子和巯基修饰的DNA通过巯基HS-进行偶联形成金纳米粒子-DNA复合体;

(4)CdTe量子点偶联DNA 

市售的CdTe量子点和DNA通过氨基H3N-进行偶联形成CdTe-DNA复合体;

(5)金纳米粒子和量子点的组装及表征

将步骤(3)制备出的金纳米粒子-DNA复合体和步骤(4)制备出的CdTe -DNA复合体进行杂交,形成好的组装结构,并对此结构进行表征。

2.根据权利要求1所述的具有手性信号的自组装纳米材料的制备方法,其特征是:

(1)金纳米粒子合成

金纳米粒子的合成方案为:洁净的三口烧瓶中加入79mL超纯水和1mL 质量浓度1%氯金酸作为A液;取一洁净的小瓶子,加入4mL质量浓度1%柠檬酸三钠溶液,0.1mL质量浓度1%单宁酸溶液,0.1mL 25mM碳酸钾溶液和15.8mL超纯水作为B液;A、B液均加热到60℃,然后在高速搅拌下把B液迅速加入A液中,最终反应液在60℃下继续搅拌30min到形成深红色溶液;然后将溶液加热回流2min形成亮红色溶液;最后冷却到室温形成柠檬酸稳定的AuNPs,透射电镜显示AuNPs平均粒径10nm;

(2)金纳米粒子用保护剂包裹

钾盐包裹的金纳米粒子的制备:取步骤(1)制备的100nM的 AuNPs 5mL,加入5μL 40mg/mL二水合双(对-磺酰苯基)苯基膦化二钾盐溶液,室温震荡10h,13000r/min离心10min后去除上清液,加超纯水恢复到原体积,制得钾盐包裹的AuNPs;

(3)金纳米粒子偶联DNA

取步骤(2)制备的钾盐包裹的AuNPs各50μL于两个PCR管中,分别加入1μL 10μmol/L的DNA1及DNA2,混匀后,分别向体系中加入 5μL 5×tris-硼酸缓冲液和1.25μL 2M NaCl溶液,室温振摇反应2h,13000r/min离心10min,去除上清液,加超纯水稀释至250μL,分别获得Au-DNA1、Au-DNA2;

(4)CdTe量子点偶联DNA

分别取30μL 20nM CdTe量子点加于两个PCR管中,分别加入0.3μL 20μM 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC,室温活化15min后,向两个PCR管中分别加入1.2μL 10μmol/L DNA3及DNA4,室温震荡3h,分别获得CdTe-DNA3、CdTe-DNA4;

(5)金纳米粒子和量子点的组装及表征

金纳米粒子和量子点的组装:

步骤(3)和步骤(4)制备的Au-DNA1、Au-DNA2、CdTe-DNA3、CdTe-DNA4,各自取20μL混合于PCR管中,再加入1.6μL 5×tris-硼酸缓冲液,混合均匀,90℃水浴5min,再在水蒸气中缓慢降到室温,获得金纳米粒子和CdTe量子点组装四面体结构的具有手性信号的自组装纳米材料;

产品用投射电镜和圆二色谱仪进行表征。

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