[发明专利]一种制备角蒿酯碱的方法无效

专利信息
申请号: 201010603898.3 申请日: 2010-12-24
公开(公告)号: CN102558050A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 李法庆;刘东锋 申请(专利权)人: 苏州宝泽堂医药科技有限公司
主分类号: C07D221/04 分类号: C07D221/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215125 江苏省苏州市工业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 角蒿酯碱 方法
【说明书】:

技术领域:

本发明涉及一种制备角蒿酯碱的方法,特别是涉及一种应用膜分离和大孔树脂分离制备角蒿酯碱的方法。

背景技术:

角蒿酯碱为单萜生物碱,溶于氯仿、苯、乙醚、和酸水,可溶于甲醇、乙醇和丙酮,不溶于石油醚和水。

分子式:C11H22NO。

分子结构:

角蒿酯碱具有镇痛作用,活性高于吗啡,且作用机理不同于吗啡,主要是通过μ、κ和adenosine受体发挥作用。目前角蒿酯碱已成为开发非麻醉性强力镇痛新药的重要先导化合物。

角蒿(Incarvillea sinensis)为紫葳科植物,透骨草的主要来源之一,称为“羊角透骨草”,味辛、苦,性温,具有祛风除湿、消肿止痛之功效。迟玉明等从其全草分离得到了12种新的单萜生物碱,如:角蒿酯碱(Incarvillateine)、角蒿原碱(incarvilline)、角蒿素(incarvine)A,C等(Figure 1),其中角蒿酯碱被发现具有很强的镇痛活性。在福尔马林试验中,角蒿酯碱的镇痛活性高于吗啡,且作用机理不同于吗啡,主要是通过μ、κ和adenosine受体发挥作用。目前角蒿酯碱已成为开发非麻醉性强力镇痛新药的重要先导化合物。

现有从角蒿中提取角蒿酯碱的方法,一般采用酸水渗漉提取和醇溶液回流提取,提取液经柱层析和重结晶方法纯化。如文献“离子交换树脂用于角蒿总生物碱的纯化研究”工艺路线是:乙醇提取、乙酸乙酯萃取得到的角蒿总生物碱,再酸水溶解用阳离子交换树脂分离,得到含量大于60%的总生物碱。再如专利“利用阳离子交换树脂从角蒿中提取角蒿酯碱”,该专利公开的方法是稀酸水浸泡常温提取,提取液用阳离子交换树脂树脂吸附,水、乙醇系统洗脱后,树脂再氨化装入沙氏提取去,用乙醚,苯或二氯甲烷提取,得到总生物碱,再用柱层析或重结晶得到角蒿酯碱纯品。如上所述,现有工艺存在着生产过程中有大量废液产生,毒性有机试剂用量较大,提取效率低的缺陷。

发明内容:

本发明目的是提供一种高效率、低污染、易于工业化的制备角蒿酯碱的方法。

为了实现本发明的上述目的,本发明提供了如下技术方案:

一种制备角蒿酯碱的方法,其特征在于包括以下步骤:

1)以角蒿药材为原料,粉碎,加7-10倍量60-80%甲醇溶液微波提取2-3次,提取液减压回收甲醇,得浓缩液;

2)上述浓缩液加盐酸调节pH1-3,过滤后加入纳滤膜系统纳滤,透过液加入大孔树脂树脂柱,得下柱液;

3)上述下柱液加入纳滤膜系统纳滤,浓缩液调节pH9-12,加石油醚一氯仿混合溶液萃取,收集有机层浓缩,冷藏结晶,结晶物再用乙醇回流溶解结晶2-3次,低温干燥得角蒿酯碱。

所述步骤2)中的纳滤膜为截留分子量700-1000的纳滤膜。

所述步骤2)中大孔树脂可选极性大孔树脂和非极性大孔树脂。

所述步骤3)中的纳滤膜为截留分子量100的纳滤膜。

所述步骤3)中的石油醚一氯仿比例为1∶3-5。

本发明采用微波提取,提取效率高时间短,能耗较低,是本发明的优势之一。

本发明采用纳滤膜纳滤双向截留,去除了大分子物质,又浓缩了液体,是一种低温物理除杂浓缩方法,能耗较低,能缩的水可以再利用或直接排放。

下面将结合具体实施方式进一步说明本发明,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

具体实施方式:

实施例1:

角蒿药材为原料,粉碎,取10kg,加入微波提取罐,加100kg80%甲醇溶液,提取30分钟,提取2次,合并提取液减压回收甲醇,浓缩液加盐酸调节pH1,加适量水稀释,陶瓷膜过滤,滤液加入截留分子量1000的纳滤膜管式膜纳滤,透过液加入D101大孔树脂树脂柱,收集下柱液,加入截留分子量100的纳滤膜管式膜纳滤,得浓缩液2kg,浓缩液氨水调节pH10,加1L石油醚-氯仿混合溶液(1∶3)萃取,萃取3次,收集有机层浓缩至200ml,冷藏结晶,结晶物再用80%乙醇回流溶解结晶3次,低温干燥得角蒿酯碱2g,含量91.3%。

实施例2:

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