[发明专利]一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法无效
申请号: | 201010605109.X | 申请日: | 2010-12-24 |
公开(公告)号: | CN102161000A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 赵东宇;李志刚;杨雪琴;王玉凤 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J37/16;B82Y40/00;H01M4/38 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 还原法 制备 纳米 负载 镍粉体 材料 方法 | ||
1.一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于:一、对碳纳米管进行酸化处理;二、采用液相还原法对酸化处理后的碳纳米管进行负载纳米镍粉体:首先,配制NiSO4·6H2O溶液、水合肼溶液和NaOH溶液,其次,在搅拌下将水合肼溶液和NaOH溶液依次加入到NiSO4·6H2O溶液中,最后加入酸化处理的碳纳米管,将混和溶液在搅拌下反应,反应完成后将产品离心洗涤,真空干燥得到黑色粉末固体,即得到镍在碳纳米管上分散均匀、化学性能稳定的碳纳米管负载纳米镍粉体材料。
2.根据权利要求1所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤一中酸化条件是加入90~110ml的浓硝酸,在110~140℃下回流搅拌4~7个小时,真空干燥条件是,在50℃下真空干燥24小时。
3.根据权利要求2所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤一中酸化条件是加入100ml的浓硝酸,在130℃下回流搅拌6个小时。
4.根据权利要求1所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中配制0.2~0.3mol/L NiSO4·6H2O溶液15~30ml,1.5~2.5mol/L水合肼溶液30~50ml,0.25~0.35mol/LNaOH溶液15~30ml。
5.根据权利要求4所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中配制0.25mol/L NiSO4·6H2O溶液20ml,2mol/L水合肼溶液45ml,0.3mol/LNaOH溶液20ml。
6.根据权利要求1所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中加入0.2~0.3g酸化处理的碳纳米管。
7.根据权利要求6所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中混和溶液反应是温度为70~90℃,搅拌速度为200~350r/min,反应时间1.5~3.5小时。
8.根据权利要求6或7所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中加入0.25g酸化处理的碳纳米管,将混和溶液在80℃,300r/min搅拌下反应2小时。
9.根据权利要求1所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中真空干燥温度为40~60℃,真空干燥时间为20~28小时。
10.根据权利要求9所述一种液相还原法制备碳纳米管负载纳米镍粉体材料的方法,其特征在于步骤二中真空干燥温度为50℃,真空干燥时间为24小时。
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