[发明专利]大蒜烯醚在制备调节人体免疫力的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及大蒜烯醚，尤其涉及大蒜烯醚在制备药物中的一种应用。

背景技术

在1940年青毒素用开之前，人类全靠自己的天然免疫作用来保护自己的健康，现在和将来依然主要靠人类自己的免疫系统来保护自己，所以维护好人类天然免疫功能比寻找新的抗生素更迫切更重要！也更有可能。

抗体（免疫球蛋白）是B细胞受体（BCR）的一种分泌形式，通称免疫球蛋白，每个IgG分子由两条轻链和两条重链组成，通过二硫键彼此相连。轻链和重链的保守区分别用CH和CL表示，而可变区用VH和VL表示。VH和VL的高变区参与与抗原的结合和选择。重链的γ、μ、α、δ、ε的氨基酸排列顺序是不同种类抗体的区别所在。所有抗体的轻链均来源于κ或λ。可见抗体由两条重链和两条轻通过16个二硫键连接形成的四聚体，形如“Y”。Y形的两臂上部为可选择的和捕捉特异性抗原的可变区（V区），Y形的干部则为加工处理特异抗原决定抗体类别的特定区，可以产生IgM、IgG、IgA、IgD和IgE。不难看出“二硫键”是抗体的骨骼、桥梁（信号通道），具有支撑作用，极可能在天然免疫上发挥核心作用。

目前市场上充斥着各种号称能调节人体免疫力的保健品，往往都价格不菲，而且市场混乱。各类膏方近年来也深受欢迎，但是同样价高，而且必须经过医师诊断才能对症下药，食用时机还有季节性。

有分析指出肠道双歧杆菌、乳酸杆菌为代表的有益菌群具有广谱的免疫原性，能刺激负责人体免疫的淋巴细胞分裂繁殖，同时还能调动非特异性免疫系统。但是这类细菌对生存条件要很严格，保存很困难，导致价格比较高。

发明内容

本发明旨在解决上述缺陷，提供一种大蒜烯醚在制备调节人体免疫力的药物中的应用。本发明的脂质体价格低廉，存储食用都很方便。

本发明是这样实现的：大蒜烯醚在制备调节人体免疫力的药物中的应用。

所述的大蒜烯醚在制备调节人体免疫力的药物中的应用，所述大蒜烯醚制备是取10体积份的大豆磷脂或TEW-80、慢慢倒入1体积份的大蒜烯醚中，搅拌均匀；加蒸馏水至100体积份；分装于10ml曲颈玻璃安瓿中、熔封、煮沸30ˊ消毒，并在20℃以下储藏、运输。

本发明的组合物种有效成份取自大蒜提取物，利用助溶剂和大蒜素混溶，形成具有既溶于油又溶于水的双亲性脂质体，与人体细胞膜具有亲和性，降低对人体细胞的毒性，避免人体免疫系统的误杀。

当病原微生物入侵人体时，首先是巨噬细胞，中性粒细胞在数分钟至数小时内迅速地吞噬入侵者，最早作出反应的是巨噬细胞，而投入最多的是中性粒细胞。它们吞噬病原微生物，受其刺激后释放趋化因子、白介素和干扰素，以杀灭入侵微生物（直接的或间接的）。

大蒜烯醚的刺激性而成为抗原、一进入体内，淋巴细胞便盯住它，但因其有亲和性，两者结合在一起，淋巴细胞成为带有大蒜烯醚的生物导弹。所以大蒜烯醚进入机体后总是与淋巴细胞一起进入炎症部或患部，当然包括突变体，肿瘤等，因此用大蒜烯醚治病无需刻意寻找靶细胞。炎症部位、突变体、肿瘤等是淋巴细胞始终不变的追逐目标，这是大蒜烯醚药理广泛性的一个极其重要的机制，可成为人类调节免疫功能的杠杆。

大蒜烯醚-淋巴细胞生物导弹是怎样发挥作用的呢？以HIV-1入侵人体为例，初期大蒜烯醚结合在细胞膜上，当病毒还有一些胞内寄生菌、原虫还在细胞膜上时，便在细胞膜上打遭遇战。以HIV-1为例，gp120、gp41进入细胞膜时，大蒜烯醚的脂溶性能溶解gp120、gp41蛋白而遭到触杀。大蒜烯醚吸附于细胞膜表面具有普遍意义，阻断病原微生物侵入细胞内。而后大蒜烯醚的脂溶性而能进入细胞内，可与进入胞内的HIV-1争夺趋化因子受体CCR5、CXCR4，阻断了HIV-1与CCR5、CXCR4的结合，导致HIV-1不能与CD4⁺T细胞膜融合。再后，大蒜烯醚进入胞质内，与HIV-1NCp7衣壳蛋白的锌指结构结合，导致HIV-1无法复制。根据大蒜烯醚的分子结构大蒜醚能进入染色体，由基因编码参与免疫球蛋白形成（组成性）。

大蒜烯醚还能组成性地参与免疫球蛋白形成：