[发明专利]一种合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法有效
| 申请号： | 201010607173.1 | 申请日： | 2010-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN102060701A | 公开（公告）日： | 2011-05-18 |
| 发明（设计）人： | 王磊 | 申请（专利权）人： | 营口市风光化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C69/612 | 分类号： | C07C69/612;C07C67/303 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春华 |
| 地址： | 115005 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 丁基 羟基 苯基 丙酸 方法 | ||
1.一种合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：向反应釜中加入2，6-二叔丁基苯酚，抽真空，氮气置换3次以上，升温至55~60℃，加入催化剂，搅拌，继续升温到90-115℃，脱水得浆液，将得到的浆液降温到90-97℃，通过插入反应釜底部的环形滴管向反应釜内滴加丙烯酸甲酯，温度控制在95-105℃之间，滴加完成后充入氮气至压力为0.4MP-0.6MP，并控制温度在95-105℃之间，保温反应1-3小时，降温到75-85℃，抽真空，加入有机酸，反应10-20min，过滤，提纯，得产品。
2.按照权利要求1所述的合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：丙烯酸甲酯与2，6-二叔丁基苯酚的摩尔比为1: 1～1.1: 1。
3.按照权利要求2所述的合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：丙烯酸甲酯与2，6-二叔丁基苯酚的摩尔比为1.02: 1～1.05: 1。
4.按照权利要求1所述的合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：所述的催化剂为碱金属氢氧化物，其用量为2，6-二叔丁基苯酚重量的0.5%~2%。
5.按照权利要求4所述的合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：所述的碱金属氢氧化物为氢氧化钾。
6.按照权利要求5所述的合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：所述的碱金属氢氧化物为50%氢氧化钾水溶液。
7.按照权利要求1所述的合成β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的方法，其特征在于：所述的有机酸为甲酸或乙酸，其摩尔用量为催化剂的1.05~1.1倍。
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