[发明专利]硅锗酸铋混晶及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010608864.3 申请日: 2010-12-28
公开(公告)号: CN102011187A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 徐家跃;申慧;张彦;周鼎;金敏;江国健;房永征 申请(专利权)人: 上海应用技术学院
主分类号: C30B29/22 分类号: C30B29/22;C30B11/00;C30B11/14
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 硅锗酸铋混晶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种新型硅锗酸铋混晶,其特征在于其分子式为Bi4Si3-xGexO12,其中X的变化范围是0.01~2.99。

2.如权利要求1所述的一种新型硅锗酸铋混晶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)、采用高纯的Bi2O3、SiO2和GeO2为初始原料,按照分子式Bi4Si3-xGexO12中的各元素化学组成进行准确配料,将初始原料充分混合均匀; 

混合后的初始原料在650-750℃预烧6-10h,随后将初始原料进行研磨,颗粒度控制在700nm以下,在800-850℃预烧8-12h,得到组分均匀的BSGO固溶体多晶原料;

(2)、将BGO或BSO或BSGO籽晶经X射线定向仪精确定向,切割、研磨成直径10-20mm的籽晶;

所述的籽晶的取向为<001>、<110>或其它方向;

(3)、将步骤(1)所得的预烧的多晶料和步骤(2)准备好的籽晶置于铂金坩埚中,装入垂直布里奇曼晶体生长炉中,调整坩埚位置使原料处于炉膛高温区位置,炉温控制在1050-1150℃,固液界面温度梯度为20-50℃/cm,生长速度控制在0.2-0.5mm/h;

(4)、待原料全部结晶后,进行原位退火处理,将装有生长晶体的坩埚回升到炉膛内恒温区位置,在750-850℃温度下退火10-12h,以40-60℃/h的降温速度缓慢冷却至室温并取出坩埚,即得分子式为Bi4Si3-xGexO12的硅锗酸铋混晶。

3.如权利要求2所述的硅锗酸铋混晶的制备方法,其特征在于所述的铂金坩埚为圆柱形、长方柱形或其他多边形。

4.如权利要求3所述的硅锗酸铋混晶的制备方法,其特征在于所述籽晶的截面形状为圆形、长方形或正方形。

5.如权利要求2、3或4任一所述的硅锗酸铋混晶的制备方法,其特征在于晶体生长炉内可同时安放多只坩埚,实现一炉同时生长多根晶体。

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