[发明专利]一种双稀土金属胺化物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201010612042.2 | 申请日： | 2010-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102558204A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 姚英明;孙松;檀玉芳;沈琪 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07F5/00 | 分类号： | C07F5/00;C08G63/84;C08G63/08 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 常亮;李辰 |
| 地址： | 215123 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 稀土金属 胺化物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种双稀土金属胺化物，具有如式I所示的结构，
式I，
其中，Ln为稀土金属。
2.根据权利要求1所述的双稀土金属胺化物，其特征在于，所述Ln为钕、钐、镱或钇。
3.一种双稀土金属胺化物的制备方法，其特征在于，包括：
将式II结构的化合物与Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3在四氢呋喃溶剂中反应，制备得到双稀土金属胺化物，
式II，
其中，Ln为稀土金属。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述Ln为钕、钐、镱或钇。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述式II结构的化合物与Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3的摩尔比为0.9～1.1∶1.9～2.1。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备得到双稀土金属胺化物的反应温度为20～40℃。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备得到双稀土金属胺化物的反应时间为12～50小时。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述式II结构的化合物按如下方法制备：
将乙酰丙酮、甲苯和异丙基苯胺混合，加热回流，得到2-羟基-4-(2，6-二异丙基苯基)亚胺-2-戊烯；
将所述2-羟基-4-(2，6-二异丙基苯基)亚胺-2-戊烯、二氯甲烷与三乙基氧鎓四氟硼酸混合，反应，得到中间产物；
向所述中间产物中加入三乙胺和对苯二胺，搅拌，得到式II结构的化合物。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3按如下方法制备：
将LnCl3与四氢呋喃混合，搅拌，得到产物A；
将六甲基二硅氮烷、四氢呋喃和正丁基锂混合，反应，得到产物B；
将所述产物A与所述产物B 混合，反应，得到Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3。
10.一种具有式I结构的双稀土金属胺化物在催化L-丙交酯聚合方面的应用，
式I，
其中，Ln为稀土金属。
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