[发明专利]一种护肝解酒口服液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010614393.7 申请日: 2010-12-30
公开(公告)号: CN102150842A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 付斌;周春晖;邓国江;陈家标;杭伟峰;唐志国 申请(专利权)人: 广东太阳神集团有限公司
主分类号: A23L1/29 分类号: A23L1/29;A23L2/38
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 张艳美;郝传鑫
地址: 523762 广东省东莞市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 解酒 口服液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及保健品技术领域,特别是涉及一种护肝解酒口服液及其制备方法。

背景技术

肝,人体五脏之一,是脊椎动物身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面扮演着去氧化,储存肝糖,分泌性蛋白质的合成等等角色,同时肝脏也制造消化系统中之胆汁;中医认为:肝与胆相为表里,开窍于目,肝主藏血,肝主疏泄,有贮藏和调节血液的功能;因此对于肝的保护和养护及其重要。

目前,市场上解酒护肝的保健品其解酒的原理大都是分解酒精浓度,尽管还有部分厂家在解酒药在里面添加了利尿剂、兴奋剂、激素等,这些成份人吃了以后短时间内会感到清醒、亢奋、食欲大开,但其副作用较大,长期服用将伤及身体;且其功效较为有限,仅仅是能缓解酒精浓度够高造成的头晕、呕吐等症状,对肝的保护作用不大。

发明内容

为了解决上述问题,本发明的目的之一在于,提供了一种无副作用、吸收好的护肝解酒口服液。

本发明的另一个目的在于,提供所述护肝解酒口服液的制备方法,该发明不仅制备工艺简单,而且成本低廉。

本发明是通过以下技术方案来实现的:

一种护肝解酒口服液;包括按照重量份计算的以下原料:

灵芝    50~200份

葛根      20~250份

枳椇子    20~100份

五味子    20~50份

甘草      10~50份。

所述护肝解酒口服液的制备方法;包括如下制备步骤:

步骤A、投料:先将灵芝、葛根、五味子和甘草称重后洗净备用;将枳椇子称重粉碎后与洗净的灵芝、葛根、五味子和甘草混合得到物料混合物,然后将混合物料放入纱布袋中投入到中药提取罐内;

步骤B、提取:第一次往提取罐内注入物料混合物9~12倍的水,第一次提取1.5~2.5小时,第一次提取后,将提取罐内的物料混合物固液分离,排出第一次提取液备用;再往提取罐内第二次注入物料混合物6~9倍的水,第二次提取0.5~1小时,第二次提取后,将提取罐内的物料混合物固液分离,排出第二次提取液;所述提取过程中,温度为80℃~100℃;

步骤C、浓缩:将步骤B中第一次提取液和第二次提取液合并,先经过滤器过滤,去除杂质,然后进行浓缩,制得浸膏密度为1.05~1.16g/ml的浸膏;

步骤D、醇沉:将步骤C中所制得的浸膏转移至沉降罐内,在缓慢搅拌的情况下加入体积浓度为90%~98%的乙醇,当乙醇达浸膏重量的20%~70%时,停止搅拌,静置至少10个小时,制得原药液;同时进行回收乙醇;

步骤E、甜味剂的溶解:将蔗糖、冰糖中的一种或两种组合物溶解后,保温搅拌10~30分钟,过滤备用;

步骤F、灌装:将步骤E中制得的甜味剂与步骤D中所得的原药液混合均匀后过滤,滤液直接灌装,制得所述护肝解酒口服液产品。

本发明主要充分利用了灵芝、葛根、枳椇子、五味子和甘草进行配伍;在量的调配上令各味中药之间的药效相辅相成,相得益彰,使得本发明不仅易吸收,具有养肝护肝的作用,同时具有解酒功效。

说明书附图

图1为本发明制备方法的工艺流程图。

具体的实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细说明,以助于本领域技术人员理解本发明。

实施例1

一种护肝解酒口服液;包括按照重量份计算的以下原料:灵芝50份

葛根100份、枳椇子100份、五味子50份、甘草50份。

所述护肝解酒口服液的制备方法;包括如下制备步骤:

步骤A、投料:先将灵芝、葛根、五味子和甘草称重后洗净备用;将枳椇子称重粉碎后与洗净的灵芝、葛根、五味子和甘草混合得到物料混合物,然后将混合物料放入纱布袋中投入到中药提取罐内;

步骤B、提取:第一次往提取罐内注入物料混合物9倍的水,第一次提取1.5小时,第一次提取后,将提取罐内的物料混合物固液分离,排出第一次提取液备用;再往提取罐内第二次注入物料混合物6倍的水,第二次提取0.5小时,第二次提取后,将提取罐内的物料混合物固液分离,排出第二次提取液;所述提取过程中,温度为80℃;

步骤C、浓缩:将步骤B中第一次提取液和第二次提取液合并,先经过滤器过滤,去除杂质,然后进行浓缩,制得浸膏密度为1.05g/ml的浸膏;

步骤D、醇沉:将步骤C中所制得的浸膏转移至沉降罐内,在缓慢搅拌的情况下加入乙醇(90%),当乙醇达浸膏重量的20%时,停止搅拌,静置至少10个小时,制得原药液;

步骤E、甜味剂的溶解:将蔗糖溶解后,保温搅拌10分钟,过滤备用;

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