[发明专利]一种高强度聚芳醚酯组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010614933.1 申请日: 2010-12-30
公开(公告)号: CN102070888A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 郑一泉;陈伟;付学俊;殷年伟;朱文;陈大华 申请(专利权)人: 金发科技股份有限公司;上海金发科技发展有限公司
主分类号: C08L67/02 分类号: C08L67/02;C08L67/04;C08K13/04;C08K7/14;C08K5/1515;B29B9/06;B29C47/92
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 510520 广东省广州市高新技*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 强度 聚芳醚酯 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及改性聚醚酯,具体涉及一种高强度聚芳醚酯组合物及其制备方法。

背景技术

芳香族聚醚酯,如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等是半结晶性热塑性树脂,具有较好的抗溶解性、高耐热性、较好的延展性、较高强度和模量,被广泛用于电子通讯设备、家电和汽车等工业制造领域。

根据不同加工或用途需要,改性芳香族聚芳醚酯已经有广泛的工业化生产。例如:

CN 01819248.3 专利公开了一种增加聚酯结晶速率的方法。该方法在聚酯内掺入有效量的超官能团成核剂,形成使聚酯结晶的稳定核。目的在于增强聚酯的透明度和耐热性。

CN03142021.4专利公开了一种化学成核玻璃纤维增强聚酯复合材料的制备方法。其特点在于,由聚合物与无机金属盐所形成的络合物作为玻璃纤维增强聚酯结晶成核剂,本发明的优点是该复合材料可在70~100℃条件下进行成型。

CN03128440.X专利涉及一种聚酯组合物。该聚酯聚合物含有热塑性聚酯、一抗冲击改性剂和聚对苯二甲酸亚丁基酯均聚物和共聚物的聚酯结晶速度增强组分。该聚酯组合物表现出增加的结晶速度。特别适合于通过热成型方法制成容器或类似的成型制品。

US363927专利则提出使用不饱和烯烃和不饱和羧酸的共聚物,如乙烯-甲基丙烯酸的共聚物,其中所有的羧酸官能团被中和从而形成碱金属盐的共聚物,作为结晶成核剂.这种结晶成核剂对于聚芳醚酯具有较好的结晶成核作用。使用这种结晶成核剂的聚芳醚酯,成型时的模温可以降低至90度左右。

上述改性方法,都是通过加快结晶速度以得到透明度、耐热性及较低模温的改性材料。由于上述方法添加增塑剂类物质,导致了产品强度偏低等缺陷。因此没能满足工业领域中对于高强度材料的需求。

发明内容

为克服以上技术缺陷,本发明采用液晶高分子为成型加工剂,采用环氧树脂为界面增强剂,提供了一种高强度聚芳醚酯组合物,并公开其制备方法。

本发明通过如下技术方案实现:

本发明涉及的高强度聚芳醚酯组合物,由10-60%聚芳醚酯,10-60%填充增强剂,0.3-15%液晶高分子,0.1-8.0%环氧树脂和0.1-7.0%其它助剂组成。

所述的聚芳醚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯或两者混合物。

所述的聚对苯二甲酸乙二醇酯优选相对密度为1.30-1.45,熔体粘度为0.5-1.0。其中,粘度的测试条件为:采用四氯乙烷和苯酚的共混溶液(重量比为40/60),在25℃下测定。理想的聚对苯二甲酸乙二醇酯是从脂肪族二羟基化合物乙二醇和芳香族二羧酸对苯二甲酸衍生的,至多10%摩尔的芳族二羧酸被间苯二甲酸或2,6-萘二酸或它们的混合物所取代;或被脂肪族或脂环族或脂环族二羧酸所取代,如己二酸、壬二酸或环己烷二羧酸等。在聚对苯二甲酸乙二醇酯中的乙二醇,基于所用的聚对苯二甲酸乙二醇酯总重量计,至多1%被1,6-己二醇和/或5-甲基-1,5-戊二醇所替代。

所述的聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT),优选的相对密度为1.28-1.38,熔体粘度为0.5-1.0。粘度的测试条件为:采用四氯乙烷和苯酚的共混溶液(重量比为60/40),在25℃下测定。理想的聚对苯二甲酸丙二醇酯是从脂肪族二羟基化合物丙二醇和芳香族二羧酸对苯二甲酸衍生的,至多10%摩尔的芳族二羧酸被间苯二甲酸或2,6-萘二酸或它们的混合物取代;或被脂肪族或脂环族或脂环族二羧酸所取代,如己二酸、壬二酸或环己烷二羧酸等。在聚对苯二甲酸乙二醇酯中的乙二醇也可以被至多1%重量的物质替代,如被1,6-己二醇和/或5-甲基-1,5-戊二醇所替代,基于所用的聚对苯二甲酸乙二醇酯总重量计。

所述的填充增强剂优选云母粉、高岭土、硅灰石、玻璃粉、玻璃微珠、玻璃片、蒙脱土、硫酸钡、玻璃纤维、矿物纤维、碳纤维等一种或几种的混合物。矿物纤维和玻璃纤维优选为直径为5-15um的短切纤维,更优选为7-13um的短切纤维,最优选为7-10um的短切纤维。

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