[发明专利]一种CYP2C19基因SNP检测特异性引物和液相芯片

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种CYP2C19基因SNP检测特异性引物和液相芯片。

背景技术

细胞色素氧化酶P4502C19(CYP2C19)又称S-美芬妥英羟化酶，是一种重要的肝微粒体酶。CYP2C19存在于肝微粒体中，许多内源性底物、环境污染物以及临床上大约2％的药物都由其催化代谢。研究发现，CYP2C19基因多态性可影响到许多重要临床应用药物的代谢，如omeprazole、diazepam、imipramine、propranolol等，是引起个体间和种族间对同一药物表现出不同代谢能力的原因之一。

CYP2C19位于染色体10q24，由490个氨基酸组成，分子质量为55933kb，其中全部顺序包括9个外显子和5个内含子，序列已清楚，其遗传为常染色体隐性遗传。

本发明目标检测的CYP2C19基因突变位点，如表所示：

  序号  CYP2C19位点突变的内容  简写  1  SEQ ID NO.91的第96位核甘酸，发生A→G突变  A96G  2  SEQ ID NO.91的第194位核甘酸，发生C→T突变  C194T  3  SEQ ID NO.92的第77位核甘酸，发生A→G突变  A77G  4  SEQ ID NO.93的第147位核甘酸，发生G→A突变  G147A  5  SEQ ID NO.94的第78位核甘酸，发生A→G突变  A78G  6  SEQ ID NO.94的第196位核甘酸，发生C→T突变  C196T  7  SEQ ID NO.95的第117位核甘酸，发生C→T突变  C117T  8  SEQ ID NO.95的第258位核甘酸，发生T→A突变  T258A  9  SEQ ID NO.96的第95位核甘酸，发生A→C突变  A95C  10  SEQ ID NO.97的第126位核甘酸，发生C→T突变  C126T  11  SEQ ID NO.98的第72位核甘酸，发生C→T突变  C72T  12  SEQ ID NO.99的第107位核甘酸，发生G→A突变  G107A