[发明专利]一种碲化镉量子点的生物合成方法

权利要求书

1.一种碲化镉量子点的生物合成方法，所述方法包括：以亚碲酸碱金属盐为Te源，以水溶性镉盐为Cd源，Te源和Cd源物质的量之为1∶1～10，以大肠杆菌菌体细胞为催化剂，以巯基化合物为稳定剂，在二水合柠檬酸三钠和硼氢化钠存在下，在大肠杆菌的培养体系中，20～45℃培养1～10天，制得所述CdTe量子点。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述亚碲酸碱金属盐为Na₂TeO₃或K₂TeO₃，所述水溶性镉盐为CdCl₂，Cd(ClO₄)₂，Cd(NO₃)₂或CdSO₄，所述大肠杆菌为大肠杆菌K12。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述巯基化合物为L-半胱氨酸，巯基琥珀酸，半胱氨，巯基乙酸，巯基丙酸，巯基丁酸或硫代甘油。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述Te源、Cd源巯基化合物、二水合柠檬酸三钠和硼氢化钠用量之比为1mol∶2～6mol∶2000～4000g∶1000～3000g∶1000～3000g。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述方法如下：

(1)大肠杆菌接种至种子培养基，35～38℃培养至OD600值为0.4～0.6，得到种子液，所述种子培养基组成如下：蛋白胨5～15g/L，酵母浸膏粉1～10g/L，NaCl 1～15g/L，溶剂为水，pH7.0；

(2)种子液以0.5～5％体积比接种至培养基，并加入Te源、Cd源、巯基化合物、二水合柠檬酸三钠和硼氢化钠，35～38℃培养4～10天，培养液经分离纯化得到蛋白质包裹的CdTe量子点；所述Te源、Cd源、大肠杆菌种子液、巯基化合物、二水合柠檬酸三钠和硼氢化钠用量之比为1mol∶2～6mol∶10～50mL∶2000～4000g∶1000～3000g∶1000～3000g；所述培养基组成如下：蛋白胨5～15g/L，酵母浸膏粉1～10g/L，NaCl 1～15g/L，溶剂为水，pH7.0。