[发明专利]一种检测黄曲霉毒素B1的快速检测试剂板的制备方法无效
申请号: | 201010619519.X | 申请日: | 2010-12-29 |
公开(公告)号: | CN102087284A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 张少恩;桑丽雅;周崇盈 | 申请(专利权)人: | 杭州南开日新生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/558;G01N33/532 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310051 浙江省杭州市滨江区滨文路*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 黄曲霉 毒素 b1 快速 试剂 制备 方法 | ||
1.一种检测谷物和食用油中黄曲霉毒素B1的快速检测试剂板的制备方法,其特征在于醋酸纤维膜上的胶体金结合垫上包被有抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体-胶体金标记物,从样品垫到吸水垫方向依次是检测线和质控线,包被有黄曲霉毒素B1-载体蛋白偶联物和羊抗鼠IgG。
2.如权利要求1所说的试剂板的制备方法,其特征在于将胶体金与抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体按一定比例混匀,使胶体金与抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体形成稳定的胶体金颗粒,通过浓缩形成抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体-胶体金标记物。
3.如权利要求书1所说的试剂板的制备方法,其特征在于检测线上偶联黄曲霉毒素B1的载体蛋白可为牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)、血蓝蛋白(KLH)。
4.如权利要求1所说的试剂板的制备方法,其特征在于样品中的黄曲霉毒素B1含量超过试剂板检出限时,试剂板上的检测线显色较控制线浅甚至无显色,判定为阳性;反之,当样品中黄曲霉毒素B1含量在试剂板检出限以下或无残留时,试剂板上的检测线显色与控制线相近或偏深,判定为阴性。
5.如权利要求1所说的试剂板的制备方法,其特征在于工艺流程包括制备黄曲霉毒素B1-BSA偶联物、制备抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体、制备胶体金溶液、制备胶体金标记抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体和组装黄曲霉毒素B1免疫胶体金快速检测试剂板。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州南开日新生物技术有限公司,未经杭州南开日新生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010619519.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:具有多角度旋转托架的数码相框
- 下一篇:一种猪舍自动清粪装置