[发明专利]一种保肝组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201010620385.3 | 申请日： | 2010-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN102038806A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | 白玉杰;唐铁军;薛丽 | 申请（专利权）人： | 北京迪诺基因科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/884 | 分类号： | A61K36/884;A61P1/16;A61K31/198;A61K31/375;A61K31/7076 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 冯琼;李玉秋 |
| 地址： | 100022 北京市朝阳区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种保肝组合物，其原料包括S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种、维生素C、葛花、枳椇子和泽泻。
2.一种保肝组合物的制备方法，其特征在于，将等重量的葛花、枳椇子、泽泻加18-20倍体积水浸泡，放入提取罐提取，收集提取液，经孔径100-200nm超滤膜超滤并浓缩，得到葛花、枳椇子和泽泻的水提物，在所述水提物中加入S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种以及维生素C混合均匀即得。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浸泡为室温浸泡8-12小时。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述提取为65-70℃加热提取60-90分钟。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩为浓缩至葛花、枳椇子、泽泻总体积的1/3-1/5。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种与所述水提物的质量体积比以g/ml计为1.2-6％，优选为4％。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，维生素C与所述水提物的质量体积比以g/ml计为6-8％，优选为7％。
8.根据权利要求2-7任一项所述制备方法制备的保肝组合物。
9.一种药物制剂，由权利要求1或8所述的保肝组合物和药学上可接受的辅料组成。
10.如权利要求9所述的药物制剂，其特征在于，包括口服液、胶囊、冲剂、片剂、袋泡茶、注射液。
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