[发明专利]一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法有效

专利信息
申请号: 201019114022.X 申请日: 2010-02-08
公开(公告)号: CN101789296A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: 李德才;张少兰 申请(专利权)人: 北京交通大学
主分类号: H01F1/00 分类号: H01F1/00;H01F1/44
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100044 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 制备 磁性 液体 包金 纳米 颗粒 方法
【权利要求书】:

1.一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法,其特征在于, 该制备方法包括以下步骤:

步骤一,按四氧化三铁纳米磁性颗粒与氯金酸的质量比为1∶10~1∶0.5、 氯金酸与还原剂的比包括:氯金酸与柠檬酸钠的质量比为1∶36.9~1∶7.4或氯 金酸与盐酸羟胺的质量比为1∶5.6~1∶2称取备料;

按称取的氯金酸制作摩尔浓度为48.6~80mmol/L氯金酸溶液;

按称取的柠檬酸钠制作摩尔浓度为1~2.5mol/L柠檬酸钠溶液;

按称取的盐酸羟胺制作摩尔浓度为0.1~1.6mol/L盐酸羟胺溶液;

步骤二,将称取的四氧化三铁纳米磁性颗粒溶于无水乙醇中,置于超声波 清洗器中超声分散至四氧化三铁纳米磁性颗粒分散完全;

步骤三,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,其体积与四氧化三铁纳米磁性颗粒的质 量比为1∶1~4∶1,继续超声30min;3-氨丙基三乙氧基硅烷的体积单位为ml, 四氧化三铁纳米磁性颗粒的质量单位为g;

步骤四,加入步骤一配置好的摩尔浓度为48.6~80mmol/L氯金酸溶液,超 声吸附1小时;

步骤五,加入步骤一制作摩尔浓度为1~2.5mol/L柠檬酸钠溶液或制作的摩 尔浓度为0.1~1.6mol/L盐酸羟胺溶液;超声反应6个小时,之后停止超声,置 于磁场中进行分离,并用去离子水洗涤,接着用稀盐酸超声清洗1小时,之后 分离、干燥,制出包金纳米磁性颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制 备方法,其特征在于,步骤二中所用的超声波频率为40KHz。

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