[发明专利]一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法有效
申请号: | 201019114022.X | 申请日: | 2010-02-08 |
公开(公告)号: | CN101789296A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 李德才;张少兰 | 申请(专利权)人: | 北京交通大学 |
主分类号: | H01F1/00 | 分类号: | H01F1/00;H01F1/44 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100044 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 制备 磁性 液体 包金 纳米 颗粒 方法 | ||
1.一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法,其特征在于, 该制备方法包括以下步骤:
步骤一,按四氧化三铁纳米磁性颗粒与氯金酸的质量比为1∶10~1∶0.5、 氯金酸与还原剂的比包括:氯金酸与柠檬酸钠的质量比为1∶36.9~1∶7.4或氯 金酸与盐酸羟胺的质量比为1∶5.6~1∶2称取备料;
按称取的氯金酸制作摩尔浓度为48.6~80mmol/L氯金酸溶液;
按称取的柠檬酸钠制作摩尔浓度为1~2.5mol/L柠檬酸钠溶液;
按称取的盐酸羟胺制作摩尔浓度为0.1~1.6mol/L盐酸羟胺溶液;
步骤二,将称取的四氧化三铁纳米磁性颗粒溶于无水乙醇中,置于超声波 清洗器中超声分散至四氧化三铁纳米磁性颗粒分散完全;
步骤三,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,其体积与四氧化三铁纳米磁性颗粒的质 量比为1∶1~4∶1,继续超声30min;3-氨丙基三乙氧基硅烷的体积单位为ml, 四氧化三铁纳米磁性颗粒的质量单位为g;
步骤四,加入步骤一配置好的摩尔浓度为48.6~80mmol/L氯金酸溶液,超 声吸附1小时;
步骤五,加入步骤一制作摩尔浓度为1~2.5mol/L柠檬酸钠溶液或制作的摩 尔浓度为0.1~1.6mol/L盐酸羟胺溶液;超声反应6个小时,之后停止超声,置 于磁场中进行分离,并用去离子水洗涤,接着用稀盐酸超声清洗1小时,之后 分离、干燥,制出包金纳米磁性颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制 备方法,其特征在于,步骤二中所用的超声波频率为40KHz。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京交通大学,未经北京交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201019114022.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种电子式控制继电器
- 下一篇:一种池式反应堆表层池水的加热方法及系统