[实用新型]放射性气体收集细胞培养器无效

专利信息
申请号: 201020204408.8 申请日: 2010-05-27
公开(公告)号: CN201746555U 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 张昊文;刘芬菊;刘建军 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/22
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 曹毅
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 放射性 气体 收集 细胞培养
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及一种细胞培养器,具体的涉及一种放射性气体收集细胞培养器。

背景技术

如图1所示,现有装置的用途为实现对细胞代谢产生的放射性二氧化碳的收集。

底部液体为细胞培养液(Incubation Mixture),细胞在瓶底贴壁生长。瓶底中间的柱子,为一支持物,作用是支撑上面的圆柱形的管子,管子内加上二氧化碳的收集液体氢氧化季胺(Hydroxide of Hyamine),瓶子的侧臂内加入H2SO4。整个体系用橡胶盖密封。

使用方法:

1、预先在培养瓶侧壁中加入0.3ml 6N H2SO4,用橡胶盖密封整个体系;

2、用医用注射器通过橡胶盖,向瓶底加入细胞和细胞培养液5ml,进行培养,其中,细胞培养液中含有放射性的葡萄糖,可以使细胞通过有氧氧化而生成放射性的二氧化碳;

3、培养一段时间后,终止反应。通过注射,向圆柱形管子内加入氢氧化季胺0.5ml,同时将侧臂内的硫酸倒入细胞培养的部位,使硫酸杀死细胞,并充分释放出放射性的二氧化碳;

4、将整个体系放置在Dubnoff震荡器上,在37℃的条件下震荡3小时;

5、将收集有放射性二氧化碳的氢氧化季胺抽出来,加入闪烁瓶中,与闪烁液混匀,测量放射性二氧化碳的放射性计数。

经使用发现,现有装置(Warburg flask)具有以下不足之处:

1、不易培养贴壁细胞,此装置对于培养贴壁细胞,没有优势:(1)不易加入细胞悬液;(2)不易换液;(3)不易消化细胞和传代。

2、体积太大,不易放入培养箱内批量培养,不易满足批量实验的要求。

3、装置结构较为复杂,不易批量生产,从而增加了单件装置的成本。

4、整个装置空间较大,需要较长的震荡时间(3h以上)才能使放射性二氧化碳被充分吸收,并且整个还需要额外的震荡设备,才能实现充分吸收的目的。

5、装置结构较为复杂,不易达到细胞培养所需的无菌要求,灭菌、搬运过程容易损坏装置部件。

6、装置体积较大,作为放射性实验,一次性使用,相应地增加了放射性废物的体积。

实用新型内容

为克服现有技术中的不足,本实用新型的目的在于提供一种放射性气体细胞培养器,该装置结构简单,使用方便,适用范围广,并能有效的收集放射性气体。

为解决上述技术问题,达到上述技术目的,本实用新型采用如下技术方案:

一种放射性气体收集细胞培养器,其包括一培养皿底座,所述培养皿底座包括一小皿和一大皿,所述大皿的边沿上有螺纹结构,所述小皿与所述大皿底面同心并且固定在一起;其还包括一螺口盖子和一无螺口盖子,所述螺口盖子可旋合在所述大皿上,所述无螺口盖子与所述大皿之间过盈配合并可直接拆卸。

进一步的,所述螺口盖子的面板上设置有第一橡胶塞和第二橡胶塞。

进一步的,所述小皿的外直径小于所述大皿的内直径,所述小皿的高度小于所述大皿的高度。

优选的,所述小皿的外直径为30mm,内直径为27mm,高度为10mm;所述大皿的外直径为56mm,内直径为53mm,高度为16-20mm。

优选的,所述螺口盖子的高度为11-15mm。

优选的,所述螺口盖子旋合在所述大皿上时,所述第一橡胶塞的位置处于所述小皿的半径范围内,所述第二橡胶塞的位置处于在所述小皿的半径范围外。

优选的,所述螺口盖子内设有一橡胶密封圈,保证所述螺口盖子与所述大皿之间旋合后的密封效果。

与现有技术相比,本实用新型的放射性气体收集细胞培养器具有如下有点:

1、本装置较现有装置更适宜贴壁细胞的培养,从而大大增加了该装置的适用范围。并且该装置操作较现有装置简便,与操作普通细胞培养皿相似。

2、本装置的体积比现有装置明显小,与普通培养皿(60×15mm)相似,从而可以节约培养空间,比现有装置更适合批量培养,更能满足批量实验的要求。

3、可量产化:各部件均可以制作相应的模具,通过模具实现批量生产,从而降低单件部件的成本。

4、气体收集过程无需长时间震荡:由于通过螺口盖子密封后,整个皿的容积较小,并且收集液体与放射性气体有较大的接触面积,所以有利于气体的吸收,减少了震荡所需时间,只需要适当地震荡即可使气体充分被吸收。

5、细胞培养的灭菌简单:由于整个装置类似与现有的一次性塑料细胞培养皿,所以批量灭菌较现有装置简便。

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