[实用新型]静脉用药配制设备

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种药物洁净配制用设备，特别是涉及一种安全、洁净、快捷的静脉用药配制设备，属于IPC国际专利分类表中的A61G12/00(2006.01)I技术领域。 

背景技术

静脉注射药物有着见效快，副作用小等优点，也是我国医疗行业最常用的治疗手段之一，传统静脉药物配制是由护士在治疗室内完成的，房间内无空气净化装置，不能保证冲配药物环境的洁净度，微粒、热原、活性微生物等普遍存在，极易造成药液污染。药品的生产过程，是通过GMP实行质量控制，但在使用环节上，尚缺乏有效质量控制，存在着用药安全隐患。因此提高静脉药物配制质量显得尤为迫切。 

为解决上述静脉药物配制问题，多数医疗机构专门设计了静脉药物集中配制中心，按照GMP标准和药物的特性设计，该配制中心能保证所配制的药物在精滤、灌装和封口等程序的洁净度，但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗资巨大，规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益，分散的用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。而现有的洁净药物配制中心又无法满足小个体和社区医疗建设的需要。 

本申请人曾在公开号为CN101371811的发明专利申请中给出了一种(洁净药物配制装置)，它包括一密闭结构体，其特征在于所述洁净药物配制装置由密 闭结构体组成的洁净药物配制柜、与洁净药物配制柜并列设置的排药区和澄明度检测区组成，所述洁净药物配制柜内设置有储藏室和封闭洁净配制区，储藏室和封闭洁净配制区与洁净药物配制柜内设置的空气净化系统连通，洁净药物配制柜通过其侧壁开设的互锁式传递窗与外界相通。该装置虽具有目前药物配制中心的整个配制和存放功能，并能解决现有药物配制过程中存在的诸多问题，但是对封闭洁净配制区的药物配制过程缺乏必要的监控和交流，不仅影响工作效率，一旦因输液质量发生医疗纠纷时也无法提供处理医疗纠纷的直接证据。 

发明内容

本实用新型的目的在于克服现有技术存在的上述不足，特别是通过对公开号为CN101371811的发明专利申请的改进，提供一种成本低廉、结构布局合理、功能齐全、可放置于各医疗卫生机构的普通环境中，能实现洁净、安全、快捷的药物配制和存放并有效避免配制过程中气体外泄造成的二次污染的静脉用药配制设备。 

本实用新型在公开号为CN101371811的发明专利申请的基础上增加了下列功能： 

1.监控系统：安装在配药区域的实时监控装置能够智能的对配制输液的全过程进行监控和记录，并可以保存30天配制输液的过程录像，当发生医疗纠纷时这些直接的录像可以成为处理医疗纠纷的直接证据。方便研究医生处方在给患者治疗过程中用药情况进行分析，能给药学研究提供宝贵数据。 

2.电子扫描系统：本机的主控制系统设有与医院处方审核系统连接的端口，在排药区设电子扫描系统，主要识别药品包装批次及有效期提示，舱外及舱内装有触摸式显示器，显示扫描数据，方便工作人员查看审方记录及功能操作。 

3.对讲系统：静脉用药配制柜的主舱内、外设有对讲系统，便于工作期间 交流及配合。 

为实现上述发明目的，本实用新型采用的技术方案如下： 

一种静脉用药配制设备，由封闭结构体组成的静脉用药配制柜、与静脉用药配制柜并列设置的排药区和澄明度检测区构成，所述静脉用药配制柜内设置有储藏室和封闭洁净配制区，储藏室和封闭洁净配制区与静脉用药药配制柜内设置的空气净化系统连通，静脉用药药配制柜通过其侧壁开设的互锁式传递窗与外界相通，该静脉用药配制柜的封闭洁净配制区通过一密封门与外部相通，所述封闭洁净配制区内设有一配制工作台，所述配制工作台上或其安装侧壁上设置有与空气净化系统相通的排风孔，所述封闭洁净配制区为单人或复数人员配制区域，其特点是所述封闭洁净配置区内设有可与外部进行实时通话的双向对讲系统，所述配制工作台两侧上方装有能对配制输液的全过程进行监控和记录的监控摄像头。 

所述空气净化系统有送风系统和排风系统组成，所述送风系统由送风机和送风通道组成，送风机安装在静脉用药配制柜上部的夹层内，送风机通过送风通道与封闭洁净配制区的顶部相通，封闭洁净配制区的顶部送风口处设有高效过滤器，其中部设有配制工作台，配制工作台的安装侧壁上开设的排列分布的排风孔与排风系统连通，所述排风系统由静脉用药配制柜上部夹层内设置的排风机、排风通道和排风过滤器组成，封闭洁净配制区内的排风孔通过排风通道与排风机连通，排风机将少部分回流空气经排风过滤器后排出静脉用药配制柜，大部分回流空气经高效过滤器后进入封闭洁净配制区形成空气循环。