[实用新型]一种大容积移动式药用菌的培养装置无效

专利信息
申请号: 201020294597.2 申请日: 2010-08-13
公开(公告)号: CN201762312U 公开(公告)日: 2011-03-16
发明(设计)人: 魏群明;张建锋;张卷;白忠伟;时惠峰;封达勇;秦传聪 申请(专利权)人: 洛阳鸿安生化科技有限公司
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00;C12M1/08
代理公司: 洛阳市凯旋专利事务所 41112 代理人: 林志坚
地址: 471000 河南省洛*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 容积 移动式 药用 培养 装置
【说明书】:

【技术领域】

本实用新型涉及一种药用菌培养装置,尤其是涉及一种大容积移动式药用菌的培养装置。

【背景技术】

目前,食、药用菌的菌种有固体菌种和液体菌种两种,相对而言液体菌种比固体具有菌种的菌纯,发菌快,产量高,抗病性强等优势。现有的菌种桶大多为小型的,所培养的菌种也非常有限,如加工为大型的容器作为菌种培养所用,液体菌种和桶自身之和重量非常之大,不便与搬运和储存。

发明内容】

为了克服背景技术中的不足,本实用新型公开了一种大容积移动式药用菌的培养装置,所述大容积移动式药用菌的培养装置通过在桶体底部设置多个行走轮,在桶体加大后可实现方便运输和搬运的目的,本实用新型设计简单、实用、方便,实现了一次大容量的药用菌培养的目的。

为了实现所述发明目的,本实用新型采用如下技术方案:

一种大容积移动式药用菌的培养装置,包括过滤球、气管A、气管B、密封盖、桶体和行走轮,在桶体上端面设有桶嘴,密封盖插接在桶嘴内,所述气管A、气管B分别穿过密封盖,其中气管A下端延伸至桶体内的底部,气管A上部由连接套管联通过滤球后在分别多次联通连接套管和过滤球形成活接式连接结构;所述气管B下端处于密封盖下部且所述气管B由连接套管联通过滤球后在分别多次联通连接套管和过滤球形成另一活接式连接结构;在桶体的下部面设有多个向桶体内凹陷的轮框,所述每一轮框两侧分别设有轮轴放置槽,所述行走轮两侧的轮轴与轮轴放置槽卡接形成完整的大容积移动式药用菌的培养装置。

所述的大容积移动式药用菌的培养装置,所述桶体为多角形、圆形或椭圆形。

所述的大容积移动式药用菌的培养装置,在桶体底部设置的行走轮为至少四个。

所述的大容积移动式药用菌的培养装置,在桶体底部设置的行走轮为四角形排列或两排等数行走轮排列或三排等数行走轮排列。

由于采用了上述技术方案,本实用新型具有如下有益效果:

本实用新型所述的移动式药用菌的培养装置,不改变原有药用菌的培养方式,仅通过在桶体底部设置多个行走轮,使桶体成为一个运载工具和药用菌培养器皿为一体的培养装置,方便了后期的运输和搬运;本实用新型结构简单,稳定性高,实现了一次大容量的药用菌培养的目的。

【附图说明】

图1是本实用新型的结构示意图;

图2是图1的A向视图;

图中:1、过滤球;2、连接套管;3、气管A;4、气管B;5、密封盖;6、桶嘴;7、桶体;8、菌液;9、轮框;10、行走轮;11、轮轴。

【具体实施方式】

通过下面的实施例可以更详细的解释本实用新型,本实用新型并不局限于下面的实施例,公开本实用新型的目的旨在保护本实用新型范围内的一切变化和改进;

结合附图1或2中给出的大容积移动式药用菌的培养装置,包括过滤球1、气管A3、气管B4、密封盖5、桶体7和行走轮10,在桶体7上端面设有桶嘴6,密封盖5插接在桶嘴6内,所述气管A3、气管B4分别穿过密封盖5,其中气管A3下端延伸至桶体7内的底部,气管A3上部由连接套管2联通过滤球1后在分别多次联通连接套管2和过滤球1形成活接式连接结构;所述气管B4下端处于密封盖5下部且所述气管B4由连接套管2联通过滤球1后在分别多次联通连接套管2和过滤球1形成另一活接式连接结构;在桶体7的下部面设有多个向桶体7内凹陷的轮框9,所述每一轮框9两侧分别设有轮轴11放置槽,所述行走轮10两侧的轮轴11与轮轴11放置槽卡接形成完整的大容积移动式药用菌的培养装置。

所述的大容积移动式药用菌的培养装置,所述桶体7为多角形、圆形或椭圆形;在桶体7底部设置的行走轮10为至少四个;在桶体7底部设置的行走轮10为四角形排列或两排等数行走轮10排列或三排等数行走轮10排列。

实施本实用新型所述的移动式药用菌的培养装置,不改变原有药用菌的培养方式,仅通过在桶体底部设置多个行走轮,使桶体成为一个运载工具和药用菌培养器皿为一体的培养装置,方便了后期的运输和搬运;本实用新型结构简单,稳定性高,实现了一次大容量的药用菌培养的目的;在使用时,将菌液8培养基使用漏斗迅速倒入桶体7内,然后立即盖紧密密封盖,使桶体7形成密封状态,将连接套管2与蒸汽管连接,将桶体7内打入蒸汽,待从另一连接套管2冒出大量蒸汽至约一小时后再利用酒精灯火焰的无菌区,将过滤球1迅速与连接套管2对接,再利用酒精灯火焰的无菌区将另一连接套管2与过滤球1迅速连接,而后将桶体7推入冷水中进行通气冷却至40~30℃之间,再按桶体7内液体培养基量的5~10%加入菌液8“液体菌种”后通气培养2~4天,即便完成了药用菌的液体菌种的培养。

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