[实用新型]鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种病毒抗体检测装置，特别涉及一种鹅细小病毒抗体间接ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，酶联接免疫吸附剂测定)检测试剂盒。

背景技术

ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked ImmunosorbnentAssay)的简称。ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。

ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。

用于ELISA间接法检测的试剂盒称为间接ELISA检测试剂盒，目前，进行鹅细小病毒抗体间接ELISA检测至少需一块96孔酶标板，当样品种类较少时，酶标板中未使用的孔数较多，但是此板已不能再重复使用，会造成资源浪费。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒。以解决现有技术中96孔酶标板不可拆分，当检测样品种类较少时，会造成资源浪费的技术问题。

一种鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒，包括96孔酶标板，所述96孔酶标板由若干用以检测鹅细小病毒抗体的酶标板单元组成，每一酶标板单元上设置至少2个以上孔数。

优选地，所述每一酶标板单元设置为12孔，所述酶标板单元为8块。

其中，所述96孔酶标板为包被鹅细小病毒(GPV)衣壳蛋白高抗原指数区(VP3)制得的鹅细小病毒(GPV)抗体酶标板。

所述鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒还包括：100*浓缩酶标二抗贮存液、阳性对照液、阴性对照液、样品稀释液、10*浓缩洗涤液、100*浓缩底物贮存液、底物缓冲液和终止液，所述100*浓缩酶标二抗贮存液为HRP标记羊抗鼠IgG单克隆抗体100倍浓缩液。本实用新型为可拆分的96孔酶标板，当检测样品种类较少时，可减少资源浪费。

附图说明

图1为鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒的结构示意图。

图2为鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒内每一酶标板单元的结构示意图。

图3为图2中B1的放大图。

具体实施方式

以下结合附图，对本实用新型做进一步详细的叙述。应理解，这些实施例仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。

请参阅图1，图2，图3，鹅细小病毒抗体间接ELISA检测试剂盒A，包括96孔酶标板B，100*浓缩酶标二抗贮存液1，阳性对照液2，阴性对照液3，样品稀释液4，10*浓缩洗涤液5，100*浓缩底物贮存液6，底物缓冲液7和终止液8，图3为每一酶标板单元的结构示意图，每一酶标板单元设置为12孔，10为包被鹅细小病毒(GPV)衣壳蛋白高抗原指数区(VP3)制得的鹅细小病毒(GPV)抗体酶标孔，可在不同的酶标板单元上包被不同的病毒抗原。并且，96孔酶标板B放置于检测试剂盒A内。

当需检测的样品品种少于10种时，只需拿出一块板(12孔)进行检测即可。

在不同的酶标板上包被不同病毒抗原可进行不同的病毒抗体的检测。

实施例1，在12孔酶标板1上包被鹅细小病毒(GPV)衣壳蛋白高抗原指数区(VP3)可制得鹅细小病毒(GPV)抗体12孔酶标板，100*浓缩酶标二抗贮存液1为HRP标记羊抗鼠IgG单克隆抗体100倍浓缩液，阳性对照液为GPV阳性鹅血清稀释液，阴性对照液4为GPV阴性鹅血清稀释液。此试剂盒可用于检测鹅细小病毒(GPV)抗体，且有以下积极效果：检测试剂盒对GPV抗体的特异性强、敏感性高、操作简单，易于大范围推广应用，具有广阔的市场前景。

以上公开的仅为本申请的几个具体实施例，但本申请并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化，都应落在本申请的保护范围内。