[实用新型]一种血小板计数的装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及医药生物仪器技术领域，尤其涉及一种血小板计数的装置。 

背景技术(参考书目E.D.Olsen，Modern Optical Methods of Analysis，McGraw-Hill，New York，1975.刘书慧，王景梓.血小板计数方法的改进.山东医学院学报.1984，22(4)：81-83) 

血小板聚集实验是评价血小板功能的一个重要实验，与心脑血管疾病密切相关。血小板聚集仪的工作原理采用的是比浊法，即测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法。采用比浊法可以确定富含血小板血浆(PRP)中血小板的浓度，在血小板聚集仪中以相对浓度100％表示。当PRP中加入诱导剂(如ADP等)时，血小板逐渐聚集，悬浮质点介质减少，血浆逐渐澄清，透光度随之增加。根据透光度的改变可计算出血小板浓度的变化。血小板浓度的变化即为聚集的血小板数量，在血小板聚集仪中以血小板聚集率表示。血小板聚集率＝PRP加入诱导剂前血小板相对浓度100％-PRP加入诱导剂后血小板的相对浓度。在血小板聚集实验中，要求比浊管内的富含血小板血浆(PRP)的血小板计数在30×10⁴/mm³左右为宜。部分国产血小板聚集仪及多数进口血小板聚集仪没有血小板计数功能，需要采用血液细胞分析仪检测血小板数量。这样会增加实验设施，提高实验成本。国内多数实验室未能为血小板聚集仪专门配备血液细胞分析仪，而是采用传统显微镜检测的方法。利用普通血细胞计数盘，在显 微镜下检测血小板数量会耗费许多时间和精力。进口血小板聚集仪以其高精度而被许多实验人员所青睐，解决这些仪器的血小板计数问题将为操作人员带来极大的方便。 

发明内容

为了克服上述背景技术中的不足，本实用新型是为了提供一种简单实用的血小板计数装置，为了实现上述发明的目的，本实用新型采用如下的技术方案： 

1.在血小板聚集仪随机附带的比浊管中放置一个半透明的遮光物(如垂直固定一个毛玻璃片或均匀填充各种凝胶物质)，使其在485nm波长光线下的透光度为22～38％，将其称之为标准管。 

2.利用血小板数与透光度之间存在的负相关关系，根据标准曲线或公式计算出标准管代表的血小板数。 

3.将标准管(已知代表具体血小板数)放置于血小板聚集测定仪中调100％，即血小板的相对浓度为100％；以贫血小板血浆(PPP)管调0，即血小板的相对浓度为0。再以待测的富含血小板血浆(PRP)测试管代替标准管，可测得一百分数，仪器显示为“血小板聚集率”，实际为标准管代表的血小板相对浓度100％与PRP中血小板相对浓度的差值。PRP中血小板的相对浓度＝1-“血小板聚集率”。PRP中血小板的相对浓度×标准管对应的血小板计数，即为待测富含血小板血浆的血小板计数。 

附图说明

图1是血小板计数装置结构示意图； 

1、接电脑  2、光源  3、调0位置  4、内容物为PPP  5、标准管位置/调100％位置  6、内容物为半透明的遮光物 

图2是垂直放置毛玻璃片的标准管示意图； 

2、光源  7、毛玻璃片 

图3是填充凝胶物质的标准管示意图； 

2、光源  8、凝胶物质 

具体实施方式

实施例1 

1.血小板标准曲线的制作 

取大鼠新鲜血，橘橼酸钠抗凝，抗凝剂与血比例为1∶9，离心(200×g，10min)分离PRP，取PRP再离心(1200×g，10min)，得血小板，再以台氏液悬浮血小板，制成血小板悬液，并将计数调至62.5×10⁴/mm³。再以台氏液按10∶8比例等比稀释，获得6个浓度的血小板悬液，并在显微镜下检测血小板数。每种悬液分别以721分光光度计，在485nm波长光线下，以蒸馏水管调0，测定透光度。结果见表1。 

表1透光度与血小板计数对应关系 

相关系数：r＝-0.9867，回归线斜率：a＝-1.6051，截距：b＝94.4620 

2.标准管的制备 

选取一毛玻璃，将其裁剪成宽为比浊管内径，长为比浊管高度的一长方形，垂直固定在比浊管中。将该比浊管置于721分光光度计中，使毛玻璃片与光线垂直，在485nm波长光线下，以蒸馏水管调0，测定透光度，透光度为22％，根据标准曲线计算，相当于血小板计数为59万/mm³。 

3.血小板计数