[发明专利]用于确定患者发生医院内感染的易感性以及确立败血性综合征进展的预后的方法

权利要求书

1.一种确定患者发生医院内感染的易感性的方法，其中：

a)从患者获得生物样品，并从所述生物样品提取生物材料

d)制备至少一种靶基因的表达产物的至少一种特异性试剂，所述靶基因选自S100A9和S100A8靶基因

e)测定靶基因S100A9和S100A8中至少一种的表达，相对于指定阈值的过表达是发生医院内感染的易感性的指征。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于在阶段c)测定S100A9靶基因和S100A8靶基因的表达，S100A9靶基因相对于指定阈值的过表达和S100A8靶基因相对于指定阈值的过表达是发生医院内感染的易感性的指征。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述生物样品取自具有炎性全身性应答的患者，而无论所述炎性全身性应答是否与感染有关。

4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述生物样品是血液样品。

5.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述生物材料是核酸或蛋白。

6.如权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9靶基因特异的扩增引物。

7.如权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于S100A8基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A8靶基因特异的扩增引物。

8.如权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9靶基因特异的杂交探针。

9.如权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于S100A8基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A8靶基因特异的杂交探针。

10.如权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对分子S100A9特异的抗体。

11.如权利要求1到5中任一项所述的方法，其特征在于S100A8基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对分子S100A8特异的抗体。

12.S100A9基因和/或S100A8基因表达产物的至少一种特异性试剂用于确定患者发生医院内感染的易感性的用途，尤其是用于确定具有炎性全身性应答的患者发生医院内感染的易感性的用途，而无论所述炎性全身性应答是否与感染有关。

13.如权利要求12所述的用途，其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9靶基因特异的杂交探针。

14.如权利要求12所述的用途，其特征在于S100A8基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A8靶基因特异的杂交探针。

15.如权利要求12所述的用途，其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A9靶基因特异的扩增引物。

16.如权利要求12所述的用途，其特征在于S100A8基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对S100A8靶基因特异的扩增引物。

17.如权利要求12所述的用途，其特征在于S100A9基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对分子S100A9特异的抗体。

18.如权利要求12所述的用途，其特征在于S100A8基因表达产物的特异性试剂包括至少一种对分子S100A8特异的抗体。

19.一种建立患者的败血性综合征进展的预后的方法，其中：

a)从患者获得生物样品，并从所述生物样品提取生物材料

d)制备至少一种靶基因的表达产物的至少一种特异性试剂，所述靶基因选自S100A9和S100A8靶基因

e)测定靶基因S100A9和S100A8中至少一种的表达，相对于指定阈值的低表达是败血性综合征进展的良好预后的指征，相对于指定阈值的过表达是败血性综合征进展的较差预后的指征。