[发明专利]富里酸与氟康唑或两性霉素B组合用于真菌感染的治疗有效
申请号: | 201080004896.0 | 申请日: | 2010-01-18 |
公开(公告)号: | CN102724977A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 彼得·沃恩;斯蒂芬·威廉·莱维尔斯 | 申请(专利权)人: | 纳特阿西英国有限公司 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K31/4196;A61K31/7048;A61K45/06;A61P31/10 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 臧建明 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 富里酸 氟康唑 两性 霉素 组合 用于 真菌 感染 治疗 | ||
1.包含富里酸、盐、酯或其衍生物以及一种抗真菌化合物的组合物,该抗真菌化合物选自氟康唑和两性霉素B。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述富里酸为CHD-FA。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述盐包括钠盐或钾盐。
4.根据前述任一项权利要求中所述的组合物,所述组合物包含大约10ml/kg的0.25%-1%(w/v)的富里酸溶液、盐、酯或其衍生物以及大约10mg/kg的氟康唑。
5.根据权利要求1-3任一项所述的组合物,所述组合物包含0.25%(w/v)的富里酸溶液、盐、酯或其衍生物以及大约0.06mg/l-0.5mg/l的两性霉素B。
6.包含前述任一项权利要求中所述的组合物作为活性成分的药物组合物。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,所述药物组合物的剂型为液体、片剂、胶囊或其类似物。
8.根据权利要求6或7所述的药物组合物,其中所述药物组合物为适于口服的剂型。
9.根据权利要求6所述的药物组合物,其中所述药物组合物为适于局部施用的剂型。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,所述药物组合物的剂型为霜剂、软膏或液体。
11.根据前述任一项权利要求所述的组合物或药物组合物,所述组合物或药物组合物为用在治疗或预防人体或动物体的疾病或症状的方法中的组合物或药物组合物。
12.根据权利要求11所述的组合物或药物组合物,其中所述疾病或症状是由耐药真菌引起。
13.根据权利要求11或12所述的组合物或药物组合物,其中给药方法是口服、局部给药或其它适合的给药形式。
14.根据权利要求11-13任一项所述的组合物或药物组合物,其中所述动物或人是免疫抑制的或免疫功能不全的。
15.根据权利要求1-5任一项所述的组合物在制备药物组合物中的应用,所述药物组合物为用在治疗或预防人体或动物体的疾病或症状的方法中的药物组合物。
16.根据权利要求15所述的应用,其中所述药物组合物的剂型为液体、片剂、胶囊或其类似物。
17.根据权利要求15或16所述的应用,其中所述药物组合物为适于口服的剂型。
18.根据权利要求15所述的应用,其中所述药物组合物为适于局部施用的剂型。
19.根据权利要求18所述的应用,其中所述药物组合物剂型为霜剂、软膏或液体。
20.根据权利要求15-19任一项所述的应用,其中所述疾病或症状是由于耐药真菌引起。
21.根据权利要求15-20中任一项所述的应用,其中所述动物或人是免疫抑制的或免疫功能不全的。
22.根据权利要求15-21中任一项所述的应用,其中给药方法是口服、局部给药或其它适合的给药形式。
23.一种治疗或预防人体或动物体的疾病或症状的方法,包括施用治疗有效量的根据权利要求1-10中任一项所述的组合物或药物组合物。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述疾病或症状是由于耐药真菌引起。
25.根据权利要求23或24所述的方法,其中所述动物或人是免疫抑制的或免疫功能不全的。
26.根据权利要求23-28中任一项所述的方法,其中给药方法是口服、局部给药或其它适合的给药形式。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳特阿西英国有限公司,未经纳特阿西英国有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080004896.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种非公路矿用自卸车车架
- 下一篇:一种车罩复合面料