[发明专利]电容器用丙烯均聚物有效

专利信息
申请号: 201080005615.3 申请日: 2010-01-26
公开(公告)号: CN102292361A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 田村聪;板仓启太;桥诘聪 申请(专利权)人: 三井化学株式会社;普瑞曼聚合物株式会社
主分类号: C08F110/06 分类号: C08F110/06;H01B17/56
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 电容 器用 丙烯 均聚物
【说明书】:

技术领域

本发明涉及适用于耐电压性优异的电容器用膜的丙烯均聚物和由其所得到的电容器用拉伸膜。

背景技术

由于聚丙烯具有优异的拉伸特性,故而能够形成均匀的薄膜,利用其优异的特性而在各个领域中广泛使用。另外聚丙烯具有优异的电特性,故而广泛用于电容器用膜。近来,在家电或汽车领域中,电容器用膜的需求提高,期望由聚丙烯得到的电容器用膜的耐受电压进一步提高。

为了使由聚丙烯得到的电容器膜的耐受电压进一步提高,提出了各种聚丙烯。例如,提出了使不溶于沸腾庚烷的部分的全同立构五单元组分率为0.955以上,从而提高了立体规整性的聚丙烯(例如,参考专利文献1);灰分量为40重量ppm以下、氯成分为2重量ppm以下的聚丙烯(例如,参考专利文献2);不溶于沸腾正庚烷的部分的间同立构五单元组分率为0.0005~0.01的聚丙烯(例如,参考专利文献3)等。另外,还提出了将全同立构五单元组分率和烧结残渣控制为最适量的聚丙烯(例如,参考专利文献4);可溶于沸腾庚烷的部分的全同立构五单元组分率或间同立构五单元组分率为0.5以上的聚丙烯(例如,参考专利文献5);使用特定的茂金属催化剂而使五单元组分率为93摩尔%以上、使二甲苯可溶部分小于1重量%、使能够回收铝和氯的部分的值小于25ppm的聚丙烯(例如,参考专利文献6)等。

然而,仅仅是降低聚丙烯中的烧结残渣(灰分)、提高聚丙烯的立体规整性、控制对庚烷或二甲苯的可溶部分,得不到满足当今急剧提高的耐受电压的要求特性的材料。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开昭56-131921号公报

专利文献2:日本特开平6-236709号公报

专利文献3:日本特开平9-302036号公报

专利文献4:日本特开2006-143975号公报

专利文献5:日本专利第3618130号公报

专利文献6:日本特表2004-506788号公报

发明内容

发明所要解决的课题

本发明的目的在于开发耐受电压优异的电容器用膜,特别是开发在薄膜化时能够得到耐受电压优异的电容器用膜的丙烯均聚物。

用于解决课题的方法

本发明的发明人为了解决上述问题,对能够提供耐电压性优异的电容器用膜的丙烯均聚物进行深入研究,完成了本发明。

即,本发明包括以下的事项。

[1]一种满足下述条件(i)~(v)、(ix)的电容器用丙烯均聚物:

(i)熔体流动速率(MFR;以ASTM D1238为基准,以230℃、2.16kg负荷测定)为1~10g/10分钟;

(ii)由13C-NMR测得的全同立构五单元组分率(mmmm)为0.940~0.995;

(iii)通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(CFC)测得的在90℃的洗脱积分量为0.5重量%以下;

(iv)由差示扫描量热计(DSC)测得的熔点为152℃以上;

(v)氯含量为2重量ppm以下;

(ix)通过使用邻二氯苯的交叉分级色谱(CFC)测得的相对于洗脱温度的洗脱成分量的峰半值宽度为7.0℃以下,峰顶温度为105~130℃。

[2]如[1]所述的电容器用丙烯均聚物,其还满足下述条件(vi):

(vi)由13C-NMR谱求得的、全部丙烯结构单元中的基于丙烯单体的2,1-插入的异种键的比例与基于1,3-插入的异种键的比例之和为0.2mol%以下。

[3]使用茂金属催化剂聚合得到的如[1]或[2]所述的电容器用丙烯均聚物。

[4]使[1]~[3]中任一项所述的丙烯均聚物以拉伸扩面倍率(长×宽的扩面倍率)30~80倍拉伸而成的电容器用拉伸膜。

发明的效果

由本发明的电容器用丙烯均聚物得到的拉伸膜耐受电压优异,适于用作电容器用膜。

具体实施方式

<电容器用丙烯均聚物>

本发明的电容器用丙烯均聚物的特征在于,满足下述条件(i)~(v)、(ix),进一步优选满足下述条件(vi)。

(i)熔体流动速率(MFR;以ASTM D1238为基准,以230℃、2.16kg负荷测定)为1~10g/10分钟;

(ii)由13C-NMR测得的全同立构五单元组分率(mmmm)为0.940~0.995;

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